肺炎支原体进口酶联检测试剂盒（IgG）
| 型 号： | Savyon萨卫亚 |
| 报 价： |  |
肺炎支原体进口酶联检测试剂盒（IgG）肺炎支原体（M.Pneumonia）是人类支原体肺炎的病原体。支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为主，有时并发支气管肺炎，称为原发性非典型性肺炎。电联：*1*3*2*8*8*4*7*8*4*9*8*
- 产品描述
电联：*1*3*2*8*8*4*7*8*4*9*8*
肺炎支原体进口酶联检测试剂盒（IgG）
广州健仑生物科技有限公司
以下是Savyon公司部分产品 ：
| SeroPertussis IgG 百日咳IgG检测试剂盒 |
| SeroPertussis IgA/IgM 百日咳IgA/IgM检测试剂盒 |
| SeroPertussis Toxin IgG 百日咳毒素IgG抗体 |
| SeroPertussis Toxin IgA 百日咳毒素IgA抗体 |
| SeroHSV™ IgG 单疱IgG试剂盒 |
| SeroHSV™ IgM 单疱IgM试剂盒 |
| SeroHSV1™ 单疱I试剂盒 |
| SeroHSV2™ 单疱II试剂盒 |
| CoproELISA™ Blastocystis 人芽囊原虫 |
| CoproELISA™ Giardia 贾第鞭毛虫 |
| CoproELISA™ Cryptosporidium 隐孢子虫病毒 |
| CoproELISA™ Giardia / Cryptosporidium |
| CoproELISA™ Entamoeba 阿米巴 |
| CoproELISA™ C. difficile GDH 艰难梭菌 |
| CoproELISA™ C. difficile Tox A/B 艰难梭菌A和B |
以下是Savyon有注册证产品——
SeroCP(tm) IgG (国械注进20153403567 肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）)
SeroMP(tm) IgG (国械注进20153403568 肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）)
SeroCP(tm) IgM (国械注进20153403569 肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫法）)
SeroMP(tm) IgM (国械注进20153403570 肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫法）)
沙眼衣原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法） SeroCTTM IgG（RT） (国械注进20163402607 沙眼衣原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法） SeroCTTM IgG（RT）)
SeroCTTM IgA(RT) (国械注进20163402608 沙眼衣原体抗体IgA检测试剂盒(酶联免疫法))
肺炎支原体进口酶联检测试剂盒（IgG）
【产品名称】
通用名称：肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫法检）
英文名称：SeroCP IgM ELISA
【包装规格】
96人份/盒、192人份/盒
【预期用途】
用于检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。
【试剂盒简介】
以色列萨卫亚™肺炎支原体IgM检测试剂盒采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)，用于半定量检测人血清中肺炎支原体特异性IgM抗体，以便早期诊断现症感染。
萨卫亚™肺炎支原体IgG检测试剂盒采用酶联免疫吸附法 (ELISA)，用于半定量测定人血清中肺炎支原体特异性IgG抗体，用于对肺炎支原体感染的辅助诊断，还可通过确定配对血清（2-4周分离）中IgG抗体升高来诊断现症感染。
试剂盒均采用血清样本。加热失活的血清不能使用。不推荐使用脂血、混浊或污染的血清。血清中有微粒物质和沉淀会影响检测结果，这样的样本应在使用之前离心或过滤使其澄清。
样本应在2-8℃下保存并在7天内进行检测（高度建议加入0.1%的叠氮hua na）。如需长期保存，样本须置于-20℃下保存，应避免反复冻融。
【试剂盒的优势】
ü 半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能
ü 欧洲*高达60-80%.
ü 在INSTAND评比中,与金标准符合率高
ü 性能稳定, 历经市场几十年验证，欧洲二十多年金标准
ü 样本稀释液中含有*的去风湿因子，无需额外相应处理；
ü 1999年已获美国FDA证，众多可查文献（在pubmed或GOOGLE学术搜索中输入SeroMP）
ü 可提供96人份/盒和192人份/盒两种规格产品, 有利于实验室降低检测成本
ü 高灵敏度(95%) 和高特异性(100%)
【背景知识】
l 肺炎支原体是一种普遍的社区获得性肺炎，通常的表示特征是逐进的头痛发作、发烧、不舒服和大的特征是干咳。肺炎支原体在所有的年龄群都很普遍，然而，普遍的是在二十岁以下尤其是在四岁以下的儿童。已有报道指出由支原体引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。
l 肺炎支原体同样与非呼吸道疾病有关，如脑膜炎、脑炎、胰腺炎、感觉神经听力受损和急性脑干综合症。
l 由于发病普遍，在所有肺炎的病例中都应该考虑肺炎支原体，但是由于不同的疾病也有相同的病症，所以将血清学检测作为附加的诊断工具是必要的。ELISA技术是灵敏的、特异的，并且能区分测定特定的IgG、IgA和IgM抗体。
l 肺炎支原体特异性IgM抗体在疾病发作初期即升高，1至4周内达到Z高峰，然后在几个月之内衰退到非显著水平（诊断上）。由于IgM抗体早出现和相对较短的半衰期，因此允许可在急性感染期采用单个血清样本诊断。年轻患者与成年患者相比往往有较高的IgM水平。IgG 平比IgM水平升高较慢，但维持异常水平的时间较长，因此分开至少两周检测样本会有显著意义的增高，能在即使缺乏IgM的情况下指示现症感染或者再次感染。IgA抗体在老年患者中常见有较高水平，并且比IgM检测成人现症感染的诊断更加有用。
l Savyon®公司已经开发出半定量IgG、IgA 和IgM酶免试剂盒，可用于跟进人血清中的抗体水平的改变。SeroMP™试剂盒所采用的抗原是一种肺炎支原体的膜制备，包含了P1膜蛋白（一种主要免疫原）。
l SeroMP™试剂盒可用于肺炎支原体特异性IgG、IgA及IgM抗体的早期和急性测定。
《2006年中华医学会呼吸病学分会社区获得性肺炎诊断和治疗指南》提出社区获得性肺炎确切诊断包括：血清肺炎支原体、肺炎衣原体抗体滴度呈4倍或4倍以上变化（增高或降低），同时肺炎支原体抗体滴度≥1：64，肺炎衣原体抗体滴度≥1：32。
广州健仑生物科技有限公司：临床快速诊断试剂，生物安全检测试剂，食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等
