疟疾检测试剂盒（非洲）

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1、氧化钴、胶体金、纳米磁珠、PLGA等纳米粒子的佐剂活性
与铝佐剂比较，体内实验研究表明氧化钴（cobalt oxide）纳米颗粒，能刺激产生更强的抗体反应，产生更少的过敏性抗体，在注射部位引起更弱的炎症反应。这些研究表明，氧化钴纳米颗粒具有佐剂活性[23]。脂质包裹的多聚糖纳米颗粒比用明矾作为免疫佐剂的疫苗能诱导产生更高的狂犬病糖蛋白特异性抗体[24]。
与弗氏*佐剂比较，用胶体金（colloidal gold）结合的半抗原或抗原能诱导产生更高水平的抗体效价，而且与胶体金结合所需的抗原量也比用弗氏*佐剂所需的抗原量少[25]。因此，基于胶体金的纳米颗粒具有较强的佐剂活性，所需的抗原量也较少。抗原量的减少，会显著降低疫苗的生产成本。
用纳米磁珠结合其它惰性肽抗原（inert peptide antigens），能够增强抗原的免疫原性[26]。羧基化聚苯乙烯纳米磁珠（Carboxylated polystyrene nano-beads）共价结合抗原，能诱导细胞免疫和体液免疫反应[27]。将多种不同的抗原肽结合到纳米粒子，可以增强免疫原性，这对于一些抗原性差异较大的病原更为有效[27]。
将抗原和免疫调节剂包裹在可生物降解的PLGA纳米颗粒内，相比于可溶性抗原，可诱导出更强的特异性细胞免疫[34]。PLGA纳米颗粒递呈的抗原可在较低CpG寡核苷酸（CpG ODN）佐剂剂量条件下诱导出强的细菌免疫反应[35]。通过这种方式将疫苗的有效剂量降低，一方面可以使疫苗的副作用减小，另一方面也可降低疫苗的生产成本。PLGA纳米颗粒可以模仿病原的某些特征，因此代表了一个有效的、药学上可接受的疫苗递送系统，可将抗原靶向递送到树突状细胞并刺激产生强的细胞免疫反应。
2、纳米颗粒的大小与免疫反应类型的关系
纳米颗粒的大小与免疫反应类型直接相关。40-50nm粒子能更好地被树突状细胞（检测、捕获和递呈抗原的细胞）摄入并诱导CD8 +（细胞型）型免疫反应；而较大的纳米粒子能增加CD4 +（体液型）型免疫反应[28]。因此，已报道的*纳米颗粒的大小大都介于40-50纳米之间[29]。