微生物基因组 DNA 提取试剂盒50次

微生物基因组 DNA 提取试剂盒50次

Microbial Genomic DNA Extraction Kit

（适合从革兰氏阳性细菌，酵母和丝状真菌中提取基因组 DNA）

1试剂盒组成50 (50 次)
2 ml Collection Tube 50
Buffer KB (Column solution) 15 ml
Buffer KSL2 ( lysis solution) 2 x 30 ml
Buffer KBL1 (Lysis solution) 2 x 30 ml
Buffer KW1 (Wash solution) 50 ml
Buffer KW (Wash solution ) 使用前加入 50 ml 无水乙醇
Buffer KE (Elution solution) 15 ml

2储存条件 
本试剂盒在室温（15-25 ℃）下可保存一年。

微生物基因组 DNA 提取试剂盒50次
产品特点：
健仑TM Microbial Genomic DNA Extraction Kit 采用*的疏水膜
技术，高效去除菌体蛋白和 RNA 等各种干扰物，提取高纯度的 DNA。试剂
盒采用*的缓冲系统，可从包括革兰氏阳性细菌，酵母和丝状真菌等所有
的微生物样品中快速提取基因组 DNA。
注意事项：
1. 实验前准备工作：在实验开始前，详细阅读该手册熟悉各步骤，并
准备好所有的试剂盒组分，1.5 ml 和 2 ml 灭菌离心管，以及 37 ℃和 65 ℃
的温浴条件。
2. KBL1, KSL2 和 KW1 在低温时可能产生混浊或沉淀，在 37-65 ℃温
浴片刻即可。
3. Buffer KW *次使用前请按瓶上标签加入 50 ml 无水乙醇,并放置
在室温保存。每次使用后，请立即拧紧盖子。
操作步骤： 
（一）平衡吸附柱 
1. 取一 TM Mini Column 柱装在一个 2 ml 收集管上（已备）。
加入 300 μl Buffer KB 平衡液至柱子内，室温 13 000 rpm 离心 1 min，使平
衡液*流过柱子。弃收集管中的滤液，将空柱套回收集管内。
注意：柱子不平衡，将导致 DNA 产率减少。
（二）样品处理
2. 液氮研磨: 取 50 - 500 mg 新鲜菌体，加入少量液氮，迅速研磨，
待菌体磨碎，再加少量液氮，再研磨，如此三次。将样品迅速转入 2 ml 离
心管，加入 600-1000 μl Buffer KSL2，混匀 2-3 次, 静置 2 min。然后 13,000 
rpm,常温离心，5 min。
注意：液氮研磨不充分或不用液氮将导致 DNA 产量减少或无 DNA。
3. 小心将上清液转至干净的 2ml 离心管，加入 1.0-1.5 倍体积的异丙醇，
混匀， 13,000 rpm, 3 min, 离心弃去去上清; 保留沉淀。在沉淀中加入 100μl
KE,*溶解,然后加入 1000-1500 μl KBL1，13,000 rpm, 2 min，上清液待转
移。

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