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【企业文化】

表面プラズモン共鳴、表面プラズモン共鳴（SPR）技術次いで、標的細菌の109 CFU / mLを通過したストレプトアビジンチップ上に固定化された50モル/ L核酸にビアコアにより測定し、その後3000、10分間インキュベートしました。結果ソフトウェア解析後にKd値を得ることができます。 SPRは標的に対するアプタマーの結合状態を直接検出することができるので、アプタマーの空間構造を最大にするためにアプタマーをさらに修飾する必要はない。 5、3は二本鎖DNAを形成するクエンチャーアプタマー基を有する「末端がフルオロフォアまたは量子ドットで標識されたアプタマー及び5で終わる」相補的な配列を用いてDNA捕獲エレメント（DCE）の製造方法。ターゲットの添加後に、アプタマーの標的結合配列は、アプタマー上に担持されたクエンチャー基の末端の5「相補的な配列、量子ドットは、発光又は蛍光基を放出するからです。蛍光強度の検出は、アプタマー - 標的複合体の量を定量的に検出する。標的に結合していないアプタマーの蛍光が消光されるので、この方法のバックグラウンド蛍光は低く、高感度である。図6は、酵素結合アッセイ（ELISA）、銀膜、添加リン酸緩衝生理食塩水（PBS）未定着アプタマー標的を溶出固定RNAアプタマーのチオール基と5」末端のアプタマー細菌。 15分のインキュベーション後に銀フィルム標的捕捉アプタマーは、固定されたPBSですすぎ、及び6-ヒドロキシ - フルオレセイン（FAM）を添加したアプタマーインキュベーションを標識標的アプタマーを形成するために、継続 - 細菌を - アプタマーサンドイッチ型複合体 - 未結合アプタマーの溶出後、蛍光イメージングにより蛍光複合体を観察し、標的細菌を定量分析することができる。採血は、負圧動物テラリウムで2人の実験者によって行われた。尾を切ったり眼を採取してマウスから採血し、モルモットを心臓から採取した。採血後、綿棒で採血部位を保持して出血を止めてください。血液をシリンジから負圧テラリウムの綿球で覆われた1.5mlスクリュー口遠心分離管に押し込み、4℃の冷蔵庫に入れて血清を沈殿させた。小型遠心分離機をバイオセーフティキャビネットに置き、遠心分離して血清を分離する。血清含有遠心管を65℃の水浴中に40分間置いて、血清中に残存し得る病原性細菌を不活性化した。未使用の血清試料を-70℃の冷蔵庫に凍結保存した。（1）採血作業は、負圧動物テラリウムで行う。

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