手足口IgM抗体快速检测卡

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安装印迹装置
1）切一张啱大细嘅带正电荷尼龙膜。用铅笔标上表示方向嘅记认。用水将膜简单湿到。，喺二十×SSC中室温沟1 h。
2）喺膜浸泡期间呢，先用0.1 mol/L NaOH小心清洗印迹装置，而且用无菌水洗干净。
3）将两片厚滤纸用二十×SSC浸湿，再摆真空器顶部。
4）将样品槽插入装置嘅上部，将湿尼龙膜摆喺样品槽加样窿嘅笃，用管啊喺膜表面嘅滚动以抹得甩膜与装置夹层中嘅气泡。
5）加紧夹板，链接真空理。
6）加10×SSC直至液面冇过尼龙膜，关掉真空，而且用10×SSC充满。
2. RNA样品准备
1）将个个RNA样品（溶解喺十μl水）勒分别与30μl RNA变性液捞。
2）65℃温育5 min，然后喺雪上冷却。
3）向个个样品中加等体积二十×SSC。
4）细仔向印迹装置中吸入10×SSC，直到淹没尼龙膜。
3. RNA样品嘅印迹同RNA喺膜上嘅入墙
1）将所有样品细仔加狭线中，然后细仔吸干膜。做所有样品都铺到膜上后，个个狭线用一ml 10×SSC洗两次。
2）当第二轮洗膜完成后，继续细仔吸干膜。
3）改下膜，用紫之外，交联、煨或者个照射将RNA入墙喺膜上。
4.入墙化RNA嘅杂交与洗膜
1）将膜放入烤盘或者杂交炉中，加10~20 ml预杂交液68℃温育2 h。
2）将已变性嘅核衰变识认嘅探针直接加到预杂交液中。喺适当嘅温度下继续温育12～16 h。
3）杂交完之后就由胶袋中拎出膜，然后尽可能快噉将膜转移到室温下装有100～200 ml、1×SSC（0.1% SDS）嘅胶容器中。打紧胶容器，摆摇床上轻摇10 min。
4）将膜转移到另一个装有100～200 ml、预热到68℃嘅0.5×SSC（含0.1% SDS）嘅胶袋中，然后喺度温度下轻摇10 min。

前辙下
1）切一张可大小之持正电荷尼龙膜。以铅笔标上表向之记。以水膜简濡，在二十×SSC中室温泡一？。
二）在膜渍中，先用。.一mol /孔NaOH慎洗辙下，用水洗净无菌。
三）把两片厚滤纸用那×SSC湿，复于真空器顶。
四）以漕入置之上，，以湿尼龙膜置样槽加如孔之底，以吸管于膜之外转以去膜与置夹层中之气泡。
五）急板，接真空管。
六）入十×SSC至液面无尼龙膜，阖真空，用SSC满十×。
河南.RNA样备
1）把各样RNA（俱在十μ？水）分与三十μRNA变性液混合。。
二）六十五真温育五min，而于冰冷。
三）向每样中入等积二十×SSC。
四）轻轻向辙为中SSC欣欣十×，至于没尼龙膜。
三.RNA样之辙、RNA于膜上之定
1）尽，轻入狭线中，然后轻轻尽膜。当诸样都铺至膜上后，每隘线以一ml十×SSC洗二次。
二）当再洗膜毕，又轻尽膜。
三）取膜，以紫外交联、炙或微波照以RNA定于膜上。
四.成化RNA之耳膜与洗
1）以膜入烤盘或耳炉中，入十腮二十ml预耳68真液温育二？。
二）以已变性之放射性表之探针直加预耳液中。于适中之温度下继温育十二～十六？。
三）耳毕自塑料袋中取膜，然后尽可遽以膜移室温下有百～二百ml、一×SSC（。.1% SDS）之塑料豆。盖紧塑料器，于摇床上轻摇十min。
四）以膜移一贮百～二百ml、预热至68真也。.五×SSC（含。.1% SDS）之塑料囊，然后先温下轻摇十min。