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人西尼罗河病毒IgG ELISA检测试剂盒

人西尼罗河病毒IgG ELISA检测试剂盒

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人西尼罗河病毒IgG ELISA检测试剂盒,2002年8月2日,美国南部路易斯安那政府宣布全州进入紧急状态,控制正在该州迅速扩散的“西尼罗河病毒“。

  • 产品描述

人西尼罗河病毒IgG ELISA检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

 

检查

1.实验室检查

白细胞数减少,脑炎型者脑脊液中淋巴细胞增多,蛋白增高。

2.免疫学检查

利用血清学抗体检测方法,常用ELISA(酶联免疫吸附实验)法,采用患者急性期和恢复期双份血清,两份血清同时进行检测,以恢复期血清较急性期特异性IgG抗体滴度升高4倍以上为阳性,有助于本病的诊断。

3.病原学检查

自潜伏末期至发病后第5天,从患者血液或脑脊液中分离出病毒,阳性率较高,对新分离病毒的鉴定一般采用已知血清进行中和实验。

4.分子生物学检查

RT-PCR(逆转录-聚合酶链反应)法检测,通过设计西尼罗河热病毒特异引物对血清或脑脊液标本进行RT-PCR试验,阳性率高,具有特异性诊断价值。

用途

西尼罗(WN)病毒IgG ELISA,利用了西尼罗重组抗原检测人体血清或血浆中的西尼罗抗体。本实验仅用于辅助诊断人感染了西尼罗病毒,不用于筛查血液或血液成分。仅供专业人员体外诊断使用。

概述

 感染了西尼罗病毒会导致包括脑炎等一系列症状的疾病,西尼罗病毒在世界广泛传播,已在50多个国家检测出该病毒。本试验经CDC提供的试剂检验与验证。本试验使用了一种称为WNRA的重组抗原,它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学指标,WNRA蛋白是一种重组抗原,它是由含有西尼罗病毒两个抗原的序列多肽构成。

实验的原理

检测西尼罗病毒IgG ELISA 是基于两步夹心法原理制造的。

提供的材料

  • 微孔板(96孔 12x8):即用  每孔均包被结合西尼罗重组抗原的单抗。2-8℃下保存至保质期。

注意:WNRA和NCA已包被于微孔板。

  • IgG样品稀释液:1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • IgG阴性质控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要长时间储存,将其分装于小瓶里,在-70℃下储存。
  • IgG阳性质控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要长时间储存,将其分装于小瓶里,在-70℃下储存。
  • 洗涤液(10X):1瓶 120ml  2-8℃下保存至使用。
  • EnWash:1瓶 20ml 2-8℃下保存至使用。
  • 酶联物:一瓶6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • TMB底物液: 1支 9ml 即用  2-8℃下保存至使用。
  • 终止液;1支6ml 即用  2-8℃下保存至使用。

试剂应避免反复冻融。

西尼罗河引发脑炎IgG免疫诊断试剂盒

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热带病西尼罗河病毒检测试剂盒

热带病西尼罗河病毒检测试剂盒

出入境西尼罗河病毒检测试剂盒

出入境西尼罗河病毒检测试剂盒

人西尼罗河病毒IgG ELISA检测试剂盒

西尼罗抗原

 

板条#1

板条#2

A

WNRA

WNRA

B

WNRA

WNRA

C

WNRA

WNRA

D

WNRA

WNRA

E

NCA

NCA

F

NCA

NCA

G

NCA

NCA

H

NCA

NCA




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a. 吸出生长液,用PBS将单层细胞洗1次  b.在单层细胞中加入1.5ml溶于1×HBS的15%甘油,在37℃  培养0.5~3minc.吸出甘油,用PBS将单层细胞洗1次d.加入  5ml预加温的*生长液,放入培养箱中继续培养24~60h  后,检测DNA的瞬时表达或将细胞重新种入适当的选择性培  养基中,分离稳定的转化体。④业以表明,丁酸钠也可以  在猴源和人源细胞中增强带SV40早期启动子/增强子的重组  质粒的表达。可直接在生长液中加入有关试剂,也可以使  经过甘油休克的细胞接受丁酸钠处理。须视细胞型别的不  同,采用不同浓度的丁酸钠(500mmol/L贮存液,在化学通  风橱中用NaOH中和丁酸制备而成),例如:CV-1  10mmol/LNIH-3T3 7mmol/LHelaS3 5mmol/LCHO  2mmol/L不加*生长液,然后重复步骤d。(6)转移基因  表达和细胞集落形成①瞬时表达:在转染后48~60h收获细  胞,进行RNA或DNA杂交分析。

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