西尼罗河引发脑炎IgG免疫诊断试剂盒

西尼罗河引发脑炎IgG免疫诊断试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

什么是西尼罗河病毒？

1937年，人们*在非洲乌干达发现了西尼罗河病毒（West Nile Virus ，WNV）感染性疾病。随后，WNV缓慢向中东、东欧以及西亚等地传播。1999年，美国纽约*报道了WNV感染性疾病。之后，该病毒持续向美国西部和南部扩散。目前，在加拿大以及除夏威夷和阿拉斯加外的美国其它州均有WNV感染性疾病的报道。每年WNV感染性疾病在夏季初发并在秋季达到高发时，就成为媒体宣传报道的热点。医疗卫生机构也会对其进行密切的监控并及时采取有效的预防措施来控制WNV感染性疾病的发生。

WNV病毒是一种以蚊子为传播媒介的病毒，属于可在世界许多地区引发疾病的黄病毒属病毒。某些黄病毒是引起诸如登革热以及黄热病的病原微生物。黄病毒能导致人与多种动物感染。在美国WNV感染性疾病的发生有季节性倾向，但在热带地区可全年发病。

WNVzui常见的传播途径是通过蚊子的叮咬。当叮咬了被WNV感染的鸟时，蚊子被感染，然后病毒再通过被感染的蚊子传播给被其叮咬过的其它动物。据估计每200支蚊子中就有一支携带有WNV。尽管WNV通常不会在人与人之间发生传播，但已经有通过输血、以及哺乳后母婴之间的传播报道。

检查

1.实验室检查

白细胞数减少，脑炎型者脑脊液中淋巴细胞增多，蛋白增高。

2.免疫学检查

利用血清学抗体检测方法，常用ELISA（酶联免疫吸附实验）法，采用患者急性期和恢复期双份血清，两份血清同时进行检测，以恢复期血清较急性期特异性IgG抗体滴度升高4倍以上为阳性，有助于本病的诊断。

3.病原学检查

自潜伏末期至发病后第5天，从患者血液或脑脊液中分离出病毒，阳性率较高，对新分离病毒的鉴定一般采用已知血清进行中和实验。

4.分子生物学检查

RT-PCR（逆转录-聚合酶链反应）法检测，通过设计西尼罗河热病毒特异引物对血清或脑脊液标本进行RT-PCR试验，阳性率高，具有特异性诊断价值。

用途

西尼罗(WN)病毒IgG ELISA，利用了西尼罗重组抗原检测人体血清或血浆中的西尼罗抗体。本实验仅用于辅助诊断人感染了西尼罗病毒，不用于筛查血液或血液成分。仅供专业人员体外诊断使用。

概述

 感染了西尼罗病毒会导致包括脑炎等一系列症状的疾病，西尼罗病毒在世界广泛传播，已在50多个国家检测出该病毒。本试验经CDC提供的试剂检验与验证。本试验使用了一种称为WNRA的重组抗原，它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学指标，WNRA蛋白是一种重组抗原，它是由含有西尼罗病毒两个抗原的序列多肽构成。

实验的原理

检测西尼罗病毒IgG ELISA 是基于两步夹心法原理制造的。

提供的材料

• 微孔板（96孔 12x8）：即用  每孔均包被结合西尼罗重组抗原的单抗。2－8℃下保存至保质期。

注意：WNRA和NCA已包被于微孔板。

• IgG样品稀释液：1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
• IgG阴性质控：1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要长时间储存，将其分装于小瓶里，在-70℃下储存。
• IgG阳性质控：1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要长时间储存，将其分装于小瓶里，在-70℃下储存。
• 洗涤液（10X）：1瓶 120ml  2－8℃下保存至使用。
• EnWash：1瓶 20ml 2－8℃下保存至使用。
• 酶联物：一瓶6ml 即用 2－8℃下保存至使用。
• TMB底物液： 1支 9ml 即用  2－8℃下保存至使用。
• 终止液；1支6ml 即用  2－8℃下保存至使用。

试剂应避免反复冻融。

西尼罗河引发脑炎IgG免疫诊断试剂盒

热带病西尼罗河病毒检测试剂盒

热带病西尼罗河病毒检测试剂盒

出入境西尼罗河病毒检测试剂盒

出入境西尼罗河病毒检测试剂盒

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