霍乱弧菌01型核酸检测试剂盒

霍乱弧菌01型核酸检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

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霍乱弧菌01型核酸检测试剂盒

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1.菌悬液嘅制备
1）攞培养24个钟嘅酵母菌嘅斜面一支，用无菌生理盐水将菌苔洗下，并倒入装有玻璃珠嘅大试管中，振荡半个钟，以打碎吖菌蚊。
2）将上述菌液离心（1500r/min，离心五分钟），弃去上清液，将菌体用无菌生理盐水洗涤2—三次，zui后做菌悬液。
3）用显微镜直接计数法计数，较细胞浓度为每毫升108个。
2.薯仔琼脂培养基融化后，冻到55℃左右时又平板，凝固后待用。
3.紫外线处理
1）将紫外线灯掣打开预热约四个字。
2）攞直径9cm无菌平皿一套，分别就加上述菌悬液6－7ml，并放入无菌大头针于平皿中。
3）将装有菌悬液嘅1平皿置于磁力搅拌器上，喺隔为30cm，功率为15W嘅紫外线灯下分别就搅拌照射30s，60s，90s，120s，150s，180s。
4.稀释喺灯下，将上述经诱变处理嘅菌悬液以10倍稀释法稀释成10-1-10-6（具体可按预嘅存活率进行稀释）。
5.扠平板罗10-5、10-6、10-7三个稀释度扠平板，个个稀释度扠平板三只，每只平板加稀释菌液0.1ml，用无菌玻璃返正扠匀。以同样用，攞未经紫外线处理嘅菌稀释液扠平板作对照。
6.培养
将上述扠匀嘅平板，静置2min后，用黑布（或者黑纸）包好，置36℃、42℃、五十℃三个唔同温度下培养24个钟。注意个个平皿背面要表明处理时间同稀释度。
7.计数将培养24个钟后嘅平板拎出进行计数，根据对照平板上菌落数，计算
1）唔同温度下菌嘅存活率
2）唔同紫外线处理时间菌嘅存活率
3）同温度下稀释倍数嘅准确性

1 .菌懸液の製備
いち）を育成の24時間の酵母菌の斜面いち本用無菌生理食塩水を洗って菌苔、それを盛ガラス玉の大管瓶の中、振動さんじゅう分を砕いて菌ブロック。
に）の上述の菌液遠心（1500r / min、遠心ご分）、捨てに上澄み液は、菌体用無菌生理食塩水洗浄にーさん、zui後で菌懸濁液。
3）顕微鏡で、直接計算法をカウントし、細胞濃度を1ミリリットルあたり108個に調整する。
2 .ジャガイモの寒天育成基が溶けた後に、寒くて55℃ぐらいの時は平板で、固まった後に使います。
3 .紫外線処理
1）紫外線ランプのスイッチを約20分ほど開けます。
に）を直径9無菌シャーレいちセット、加入する上記菌懸濁液6－7mlを入れ、無菌ピン于平シャーレで。
さん）が菌を盛懸濁液のいちシャーレをマグネチックスターラーに、距離を30 cm、電力を15W紫外線照射燈の下にそれぞれ攪拌30秒以内、60s、90s、120s、150s、180s。
よんしよ.希釈に赤信号では、上記の経诱变処理の菌懸濁液をじゅう倍希釈法は希釈10-1-10-6（具体的に推定の生存率を希釈）。
ご.塗りを10-5、薄型10-6、3つの希釈度塗り板- 7であって、すべての希釈度塗り薄型さんだけ、どの薄型加希釈液0.1ml菌、用無菌ガラススパチュラ均等に塗る。同様の操作で、紫外線処理を受けていない菌希釈液をとり、平板に塗布する。
6 .
上述の均等に塗るの薄型、静置2min後、黒い布（または黒紙）に包んで、置36℃、42℃で、3つの異なるごじゅう℃温度を24時間。すべての平皿の裏には処理時間と希釈度が表示されるように気をつけます。
7 .数は、24時間後のタブレットから抽出してカウントを行う。
1）異なる温度下菌の生存率
2）紫外線処理時間菌の生存率
3）同じ温度で倍数の正確性を希釈する