沙门氏菌21 （L群）血清

沙门氏菌21 (L群)血清

广州健仑生物科技有限公司

【产品规格】

保存要求：除了有特殊说明，免疫检测产品应保存在2-8°C

产品规格：2ml/瓶

保质期：2年

本试剂盒主要用于对病菌细菌进行检测，利用玻片或试管凝集方法鉴定沙门氏菌菌体O抗原

英国出口供应沙门氏血清21 (L群)

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沙门氏菌21 (L群)血清

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2017年11月3号，秋高气爽，正是举行团体活动，加强企业凝聚力的*时刻。广州健仑生物科技有限公司秉承着团结，友爱，互助，敬业，协作，创新的理念与态度，为提高员工身体素质，加强企业文化建设，积极参与了本次科技园主办的运动会。

 下午2点整，在阳光下，在歌声里，在球场上，番禺创新科技园的*届趣味运动会拉开了序幕！随着主持人高昂的声音，球场上攒动的人群排列成了整齐的队伍。领队高举着各支代表队的牌子站立在队伍的zui前方，参赛运动员们摩拳擦掌兴致高昂地排列在队伍里，等待着运动会的开始。接着，科技园的，广州市登山行业协会的发表讲话，预祝本次运动会取得成功！

开幕式结束后，在主持人的带领下，运动员们完成了热身运动，即将到来的，便是令人热血沸腾的运动会比赛了。本公司的*项比赛项目是考验身体协调和团队协作的雷霆战鼓。随着哨声响起，六位同事用协同的步伐和节奏，小心翼翼地颠动着鼓上的气球，两位同事在旁蓄力以待，随时准备着把颠落的气球捡回。紧张，激动，每一位同事都在努力地完成着比赛。随着裁判结束的声音响起，同事们才放松下来，但是由于疏于运动的原因，在此项目上我们的成绩并不理想。公司詹总此时为大家鼓舞打气，让大家重振士气，并在接下来的比赛中取得了更好的成绩。

 时间来到下午的三点钟，健仑生物的各位同事们正进行着点球大战项目的比赛。伴随着阵阵欢呼声，只见各位同事踢出一个又一个令人激动的进球，得分也水涨船高。zui终，健仑生物公司在此项目上取得了前五名的好成绩。在中场休息的时候，詹总召集大家进行了简短的总结，并鼓舞大家继续努力，争取更好的表现。果不其然，在接下来的龟兔赛跑和超级投篮的环节中，同事们的表现越来越出色，展现了健仑生物公司的积极面貌和团结协作的公司文化。

下午五点整，随着zui后一位运动员冲过终点，运动会的比赛也落下了帷幕。在接下来的颁奖仪式上，获奖队伍和运动员得到了表彰和奖品，运动会结束了，但是通过运动会收获的成功和精神会一直流传，成为广州健仑生物前进道路上一道闪亮的风景！

  努力，我们一直在路上，明天会更好！

我司还有很多种血清学诊断血清、血液检测、免疫检测产品、毒素检测、凝集检测、酶免检测、层析检测、免疫荧光检测产品，。

（ MOB：杨永汉）

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103

革兰氏染色的结果取决于细菌细胞壁的结构：
G﹢菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。
Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，沙黄复染后呈红色。
革兰氏阳性菌细胞壁厚约20-80nm，有15-50层肽聚糖片层，含20-40%的磷壁酸。革兰氏阴性菌细胞壁厚约10nm，仅2-3层肽聚糖，另外还有脂多糖、细菌外膜和脂蛋白。
革兰氏染色原理目前有三种观点：等电点学说、化学学说和渗透学说。
1． 等电点学说，革兰氏阳性菌的等电点在PH2-3，比阴性菌（PH4-5）低，加之碘为弱氧化剂，可降低革兰氏阳性菌的等电点，致使两类菌的等电点差异扩大，因此阳性菌和碱性染料的结合力比阴性菌更强。
2．化学学说，碘液在菌体内与结晶紫结合后又和菌体内核糖核酸镁盐-蛋白质复合物结合，此结合物不易被丙酮酒精脱掉，呈革兰氏染色阳性。
The result of Gram stain depends on the structure of the bacterial cell wall:
G + bacteria: cell wall thickness, peptidoglycan reticular formation of a permeable barrier, when the decolorization of ethanol, peptidoglycan dehydration and pore barrier reduced, so the retention of crystal violet - iodine complex on the cell membrane. Purple.
G fungus: peptidoglycan layer is thin, cross-linked loose, decolorization of ethanol can not make its structure shrink, its high lipid content, ethanol will dissolve fat, gaps, crystal violet - iodine complex dissolved out of the cell wall, red and yellow smear after staining.
Gram-positive bacteria have a cell wall thickness of about 20-80 nm and 15-50 layers of peptidoglycan containing 20-40% of teichoic acid. Gram-negative bacteria have a cell wall thickness of approximay 10 nm, with only 2-3 peptidoglycans, in addition to lipopolysaccharides, bacterial outer membranes, and lipoproteins.
The principle of gram staining currently has three perspectives: isoelectric point theory, chemical theory, and penetration theory.
1. The isoelectric point theory says that the isoelectric point of Gram-positive bacteria is at PH2-3, lower than negative bacteria (PH4-5), and iodine is a weak oxidant, which can reduce the isoelectric point of Gram-positive bacteria, resulting in two types of The difference in the isoelectric point of the bacteria is widened, so the binding of positive bacteria and basic dyes is stronger than that of negative bacteria.
2. According to the chemical theory, the iodine solution combines with crystal violet in the bacterial cell and binds to the magnesium salt-protein complex in the cell's core ribonucleic acid. The conjugate is not easily stripped by acetone and shows Gram-positive staining.