毛发检测违禁品试纸

毛发检测违禁品试纸

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

使用说明书

【产品名称】

通用名称：毛发检测违禁品试纸

英文名称：Diagnostic Kit for Nicotine（Colloidal Gold）

【包装规格】 

1人份/袋、40人份/盒

【预期用途】

尼古丁存在于烟草属植物的叶中，是一种能使人上瘾的碱性化学物质。它是通过香烟吸入或者嚼用烟草摄入。尼古丁被肝脏代谢分解成20多种化合物，经肾脏排泄入尿。吸烟者和二手烟吸入者体内的尼古丁及其初级代谢产物可替宁的浓度都会升高。使用尼古丁替代物诸如尼古丁片剂或者锭剂，其检测水平也会上升。大剂量的尼古丁具有毒性。

可替宁是尼古丁的主要代谢产物，通常被选择作为对烟草吸食或二手烟暴露进行评估的检测对象，因为它很稳定而且仅产生于尼古丁代谢时。可替宁在体内的半衰期为7－40个小时，而尼古丁的半衰期为1－4个小时。血样和/或尿样可替宁检测要和尼古丁同步检测。某些情况下，尼古丁的其他代谢产物，诸如尼古丁-1-氮氧化合物，反式-3-羟基可替宁，去甲烟碱，或者其它烟草化学物质，例如尿样中的毒藜碱，同样能够被检测到。尼古丁和可替宁的检测还应用于怀疑尼古丁中毒时。急性尼古丁过量，例如儿童误食尼古丁锭剂或咀嚼胶，虽然相对少见但需要紧急的医学处理。其症状包括口腔烧灼感、恶心、腹痛、流涎、腹泻、多汗、意识错乱、眩晕、兴奋、心率增快、呼吸急促或困难、癫痫、昏迷甚至死亡。

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于定性检测人体尿液中尼古丁，适用于尼古丁药物滥用的初步筛查。

尼古丁滥用违禁品检测试纸

主营品牌：美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、兴奋药物残留等等。

检测范围：吗啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合，从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

如需订购或者了解请以下或

mob： 杨   ： 

美国NOVABIOS多联检测杯简介：

美国NOVABIOS单卡产品简介：

w the test device, urine specimen, and/or controls to reach room temperature (15-30oC) prior to t

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

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例如，只有肝脏细胞中的线粒体才   具有对氨气（蛋白质代谢过程中产生的废物）造成的毒害解对于   线粒体的起源有两种假说，分别为内共生学说与非内共生学说：   内共生学说该学说认为线粒体起源于被另一个细胞吞噬的线粒体   祖先——原线粒体——一种能进行三羧酸循环和电子传递的革兰   氏阴性菌。这种好氧细菌是变形菌门下的一个分支，与立克次氏   体有密切关系。原线粒体被吞噬后，并没有被消化，而是与宿主   细胞形成了共生关系——寄主可以从宿主处获得更多营养，而宿   主则可使用寄主产生的能量——这种关系增加了细胞的竞争力，   使其可以适应更多的生存环境。在长期对寄主和宿主都有利的互   利共生中，原线粒体逐渐演变形成了线粒体 []  ，使宿主细胞中   进行的糖酵解和原线粒体中进行的三羧酸循环和氧化磷酸化成功   耦合。有研究认为，这种共生关系大约发生在亿年以前，与进化   趋异产生真核生物和古细菌的时期几乎相同。但线粒体与真核生   物细胞核出现的先后关系仍存在争议。
For example, only mitochondria in liver cells have toxic solutions to ammonia (waste produced during protein metabolism). There are two hypotheses about the origin of mitochondria: the internal symbiosis theory and the noninternal symbiosis theory. The theory states that mitochondria originate from mitochondrial ancestors phagocytosed by another cell, the original mitochondria, a Gram-negative bacterium that can carry out the TCA cycle and electron transfer. This aerobic bacterium is a branch under the Proteobacteria and closely related to Rickettsia. After the original mitochondria were phagocytosed, they were not digested but formed a symbiotic relationship with the host cell. The host could obtain more nutrition from the host, and the host could use the energy generated by the host. This relationship increased the cell's Competitiveness allows it to adapt to more living conditions. In the long-term beneficial mutual symbiosis between the host and the host, the original mitochondria gradually evolved into mitochondria [], which couples the glycolysis in the host cell with the tricarboxylic acid cycle and oxidative phosphorylation in the original mitochondria. Studies have suggested that this symbiotic relationship occurs about 100 million years ago and is almost the same as the period when evolution evolved to produce eukaryotes and archaea. However, the successive relationship between mitochondria and eukaryotic cell nuclei is still controversial.