重组蛋白酶K

重组蛋白酶K
 

 广州健仑生物科技​有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

重组蛋白酶K

欢迎咨询

欢迎咨询

以下是出售的一小部分产品

二维码扫一扫

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

【】
【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化宣传】

一.修制备
1）在室温或三十七士二真之温度下解骨髓细胞染色体与步化袭衣养管或养瓶。
二）在无菌也下添1ml髓（入之量由样本细胞疏决）至一试管中或分5ml瓶之介质至一细胞养瓶中并入样本。
三）盖上养管之盖。
四）混养管（或养瓶中之物。，平置（在所平之色。，并于三十七士二真之温度下温育。无须添CO2，以其介质之成为闭统中之胜淋巴细胞散而为者。
河南.养与步化
1）过48-72幼之养后，添入。.1ml之溶液A并温育一夜。
二）温育后，添入。.1ml之溶液日并温育五少（不必洗细胞）。
三）加20ul秋水仙素（10ug ml。），并于三十七士二真之温度下温育六十深所钟（约。。若欲得多数之前中分相，可将温育时减至十深所钟。
三.染色体常与玻片制备
）温育后。，如有必，将养移至一个试管，离心机离3-4因深所钟，转为每深所钟！.000（直者转不坏细胞）。
温）覆上清液，勿使细胞粒子散（荐留约。.5ml之物于试管内。。
三）有力而重悬粒子。
四）加5ml下渗液（滴入H2O、。.56%lv化《），并足混合。
1.培养制备
1）喺室温或者37±2℃嘅温度下解冻骨髓细胞染色体同步化套装培养理或者培养支。
2）喺无菌条件下添加1ml骨髓（加嘅量由样本细胞密度决定）到个试管中或者派5ml樽装嘅介质到个细胞培养瓶中并加样本。
3）起上培养理嘅盖。
4）捞培养理（或者培养支）中嘅物质，都系放置（喺佢嘅平坦嘅表面上），并喺37±2℃嘅温度下温育。冇必要添加CO2，因为要介质嘅构成系为关闭系统中*嘅淋巴细胞扩散而设计嘅。
2.培养同步化
1）经过48-72钟嘅培养之后，添加0.1ml嘅溶液A并温育一成晚。
2）温育之后，添加0.1ml嘅溶液B并温育5钟（冇必要清洗细胞）。
3）添加20ul秋水仙素（10ug/ml），并喺37±2℃嘅温度下温育60分钟（大约）。如果要获得多啲数量嘅前中期分裂相，可将温育时间少到15分钟。
3.染色体入墙同玻片制备
1）温育后，如有必要，将培养转移到个试管，并用离心机分离架嘛！3-4分钟，转速为每分钟2.000（快嘅转速唔会损坏细胞）。
2）倒咗佢上层清液，留意唔使细胞粒子散收收（举荐留大约0.5ml嘅物质喺试管内）。
3）有力噉重新悬挂粒子。
4）添加5ml低渗液（滴入H2O、0.56%lv化钾），并充分捞。