1q21和1p36基因探针
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1q21和1p36基因探针本试剂盒主要用于1q21和1p36基因的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。 本试剂盒仅供科研使用。
- 产品描述
1q21和1p36基因探针
广州健仑生物科技有限公司
本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等，。
1q21和1p36基因探针
本试剂盒主要用于CDKN2A（9p21）基因的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
本试剂盒仅供科研使用。
欢迎咨询
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以下是我司出售的部分FISH产品：
| 6p探针（红色） |
| 8p探针 |
| 13q探针（红色） |
| 21q探针（红色） |
| 14/22号染色体探针 |
| 14q32区段检测探针 |
| 22q11探针（红色） |
| P53基因检测探针 |
| ATM（11q22）探针（红色） |
| 16号染色体计数探针（绿色） |
| 22号染色体检测探针 |
| 6号染色体计数探针（绿色） |
| 8号/20q探针 |
| D13S25（13q14）探针（红色） |
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】 杨永汉
【】
【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化宣传】
作物にある前期の研究をしてBSA位置決め区間を55M、博奥晶典を10X Genomics大断片を分析します重シークエンシング（シークエンシングの深さです40X /サンプル）とそれぞれ変異型と野生型二つの個体材料検査SNP、INDEL、SV 2材料の間、比較的SNP、INDELとSVの違いによって、突然変異部位のありかのゲノム位置、スクリーニング遺伝子変異。zui後に、ご番染色体に位置まで形質関連の遺伝子をこなし、この遺伝子配列情報、さらに縮小測位の区間を実現した精密位置決めの目的、そして結果全可視化展示方法を採用し、更にはっきりして便利。
結論
いつもにとって、10X Genomicsにゲノムのnovoや重シークエンシング、構築種参考ゲノムを掘り起こし、全部遺伝子資源を得て、百万級マーク部位を鑑定大断片構造変異、掘削機能遺伝子。
それではすでに発見された数万から数十万個の意味のあるマークについて、どのように効率的に利用するのでしょうか？各位のはその時きっと希望がさらに安定（繰り返し性）、正確、迅速、価格性能比の集積化ツールとして、特別大のサーバハードウェア支援など、楽してデータ分析；自分の研究（例えば：全ゲノム選択）やアプリケーション（例えば：品種資源鑑定）。
この時小編がオススメ私たち博奥晶典の二番目の宝をSNPカスタムチップ、それは非常に適高密度SNPスクリーニングや形質測位の下に話し合ってみSNPカスタムチップ些事児……
博奥晶典提供Affymetrix AxiomプラットフォームとIllumina infiniumカスタマイズサービスプラットフォームのSNPチップ。このようなカスタマイズの後のチップは繰り返し性が良くて、より具体的な研究に適していて、高速、効率、低コスト、高感度の遺伝子分型を実現することができます。
SNPカスタムチップ主な応用：
分子マーク補助選択及びゲノム選択
・GWAS、遺伝地図構築やQTL位置決め
グループのゲノム学、選択的クリアおよび遺伝多様性研究
種の資源鑑定、種の指紋図の構築
To study the crop early using BSA positioning interval 55M, Boao crystal code re sequencing by 10X Genomics fragment database (sequencing depth more than 40X/ samples, respectively) of the mutant and wild-type two individual materials for detection of SNP, INDEL, SV, SNP, difference comparison between two materials INDEL and SV according to the site, where the genomic location of gene mutation, mutation screening. Finally, we located the gene associated with traits on chromosome 5, and obtained the sequence information of the gene, further narrowing the location of the location, realizing the goal of fine positioning, and the results were more clear and convenient by using the full visualization display.
conclusion
In conclusion, 10X Genomics can be used for genome De novo and re sequencing. It can construct reference genome, mining all genetic resources, get millions of marker loci, identify large fragment structure variation, and extract functional genes.
So how to make use of the tens of thousands to hundreds of thousands of meaningful markers that have been found? Teachers can have more stable at this time and certainly hope (repeatability), integrated tool for accurate and fast, cost-effective; especially large server does not require hardware support, can be relatively easy to do data analysis; do their research (e.g. genomic selection) or application (such as: identification of germplasm resources).
This Xiaobian recommended second magic we Boao crystal code -- SNP custom chip to you, it is very suitable for high density SNP screening and traits, here we will talk about the SNP custom chip those things......
Boao crystal code SNP chip Affymetrix Axiom customization service platform and Illumina Infinium platform. This customized chip is more reproducible, more suitable for specific research, and can achieve rapid, efficient, low cost, high throughput genotyping.
SNP custom chip is the main application:
Molecular marker assisted selection and genome selection
GWAS, genetic map construction and QTL location
Group genomics, selective scavenging and genetic diversity
Identification of variety resources and the construction of species fingerprints
