脑膜炎奈瑟菌诊断血清 C型2ml

脑膜炎奈瑟菌诊断血清 C型2ml

广州健仑生物科技有限公司

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

脑膜炎奈瑟菌诊断血清 C型2ml

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

【使用方法】

1.产品在使用前，由冰箱拿出，恢复温度到室温后使用。

2.样品分离培养物，经镜检和生化鉴定，确定为脑膜炎奈瑟菌后，再进行血清分群检测，如果未能确定为脑膜炎奈瑟菌，不宜直接进行血清凝集检测，以免产生假阳性结果。

3.待鉴定细菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培养48小时。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蜡笔或防水笔将玻璃片分为8个方格。

6. 在玻片每个方格的下半部分，用移液器加5%的福尔马林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用无菌或一次性10μl接种环挑取BAP平板上过夜培养的细菌菌落。

8. 在玻片上将细菌与5%的福尔马林溶液混匀，混匀后的液体应该不透明，在加抗血清前应保持细菌悬液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特异的抗血清，同时在阴性对照侧加BS或者生理盐水。

10. 缓慢的混合细菌悬液和抗血清，使上部的抗血清和下部的细菌悬液充分混合1-2分钟。不要做旋转晃动，以免不同血清群的血清会相互混合污染。

11.在灯光下，黑暗背景条件下观察结果。1-2分钟内呈2+及以上凝集现象为阳性，1-2分钟内呈现2+以下凝集现象为阴性。如果过了2分钟，才发生的凝集反应按阴性处理。

【凝集反应的强度等级】

当抗血清与细菌接触，会引起凝集反应，使细胞（细菌）凝集或呈簇，细胞（细菌）上清液变得清亮，细胞悬液浓度或使用的抗血清浓度不同，会产生不同的强度的凝集反应，见图示

4+ 所有的细胞都发生凝集，细胞悬液清亮。

3+ 75%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

2+ 50%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

1+ 25%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

+/- 少于25%的细胞发生凝集，可见有颗粒状的成分。

0 没有肉眼可见的凝集，上清悬液浑浊、平滑。

【血清群确定】

1. 1-2分钟内，出现3+或4+凝集为阳性反应（强阳性反应）。对于B群脑膜炎奈瑟菌来说，如果出现2+及以上的凝集则可认为阳性。

2. 阴性反应是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 当菌株仅与一种抗血清出现凝集，但和生理盐水不凝集时才能鉴定为该种血清型。

4. 如果不能确定血清群，菌株记为不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 关于不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）菌株。

6. 在生理盐水中凝集，无论与任何抗血清发生强反应，都应标记为自凝菌。

7. 在生理盐水中不自凝，和多种血清出现凝集，记为NG。

8. 不和生理盐水凝集，也不和任何一个血清凝集也记作NG。

广州健仑生物公司提供SSI血清产品，包括沙门氏菌，志贺氏菌，大肠杆菌，肺炎链球菌，嗜血杆菌等。并且提供德国有名血清品牌SiFin的核心血清产品，德国SiFin血清质量好，实验*，已被各高校实验室，研究所列为推荐血清产品！详情可咨询工作人员！

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革兰氏阴性菌 的病原能力通常与其细胞壁组成相关，具体说

来有脂多糖（lipopolysaccharide，又称为LPS或者内毒素

（endotoxin））层。在人体中，LPS可以激发一种固有免疫反应

（innate immune response）这种反应是通过细胞素制造和免疫

系统活化等来描述其特征的。比如，红肿就是细胞素产生并释放

导致的。因为脂多糖在革兰氏阴性菌的细胞墙表皮，所以大多数

或旧型抗生素都不能有效抑制此类细菌。革兰氏阴性菌，（如伤

寒杆菌，结核杆菌，痢疾杆菌等）的菌体中存在的毒性物质的总

称。是多种革兰氏阴性菌的细胞壁成分，由菌体裂解后释出的毒

素，又称之为“热原”。单位Eu/ml。其化学成分有磷脂多糖-蛋

白质复合物，其毒性成分主要为类脂质A。内毒素位于细胞壁的zui

外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。各种细菌的内毒素的毒性作用较

弱，大致相同，可引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性

血管内凝血等。内毒素耐热而稳定，抗原性弱。可刺激机体产生

抗体，但无中和作用，形成抗毒素，经甲醛处理不能成为类毒素

。
内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖。脂

多糖对宿主是有毒性的。内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方

法破坏菌细胞后才释放出来，所以叫做内毒素。
内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。在100℃的高温下加热1小时

也不会被破坏，只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱

、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。与外

毒素不同之处在于：内毒素不能被稀甲醛溶液脱去毒性成为类毒

素；把内毒素注射到机体内虽可产生一定量的特异免疫产物（称

为抗体），但这种抗体抵消内毒素毒性的作用微弱。
内毒素脂多糖分子由菌体特异性多糖、非特异性核心多糖和脂质A

三部分构成。脂质A是内毒素的主要毒性组分。不同革兰氏阴性细

菌的脂质A结构基本相似。因此，凡是由革兰氏阴性菌引起的感染

，虽菌种不一，其内毒素导致的毒性效应大致类同。这些毒性反

应主要有：
The pathogenic capacity of gram-negative bacteria [1] is often related to their cell wall composition, specifically

To lipopolysaccharide (lipopolysaccharide, also known as LPS or endotoxin

(Endotoxin) layer. In the human body, LPS can stimulate an innate immune response

(Innate immune response) This response is made and immunized by cytokines

System activation, etc. to describe its characteristics. For example, swelling is cytokine production and release

Cause Because lipopolysaccharide is the epidermal cell wall in Gram-negative bacteria, so most

Or old antibiotics can not effectively inhibit such bacteria. Gram-negative bacteria, (such as injuries

Salmonella, Mycobacterium tuberculosis, Shigella dysenteriae, etc.) of the total presence of toxic substances

Said. Is a variety of Gram-negative bacteria cell wall composition, released by bacterial cell lysate

Su, also known as "pyrogen". Unit Eu / ml. Its chemical composition of phospholipid polysaccharide - egg

White matter complexes, the main toxic components of lipid-like A Endotoxins are most located in the cell wall

The outer layer, covering the cell wall sticky peptide. A variety of bacterial endotoxin toxicity than

Weak, roughly the same, can cause fever, microcirculation, endotoxic shock and disseminated

Intravascular coagulation. Endotoxin heat-stable, antigenic weak. Can stimulate the body to produce

Antibodies, but without neutralization, form antitoxins that can not become toxoid after formaldehyde treatment

.
Endotoxin is a component of the gram-negative bacterial cell wall called lipopolysaccharide. fat

Polysaccharides are toxic to the host. Endotoxins only dissolve when the bacteria die or use artificial ingredients

Act after the destruction of bacterial cells released, so called endotoxin.
Endotoxins are not proteins and are therefore very heat-resistant. Heat at a high temperature of 100 ° C for 1 hour

Will not be destroyed, only at a temperature of 160 ℃ for 2 to 4 hours, or with a strong base

, Strong acid or strong oxidant boiled for 30 minutes to destroy its biological activity. And outside

The toxins differ in that endotoxins can not be toxic to dilute formaldehyde solutions

The endotoxin injection into the body although can produce a certain amount of specific immune products (said

As an antibody), but this antibody counteracts the toxic effects of endotoxin weakly.
Endotoxin lipopolysaccharide molecules by the cell-specific polysaccharides, non-specific core polysaccharides and lipid A

Three parts. Lipid A is the major toxic component of endotoxin. Different Gram-negative thin

The lipid A structure of bacteria is basically similar. Therefore, any infections caused by Gram-negative bacteria

, Although different species, the toxic effects caused by their endotoxin are roughly the same. These are toxic

Should have: