肿瘤因子侵犯脑膜炎奈瑟菌诊断血清

肿瘤因子侵犯脑膜炎奈瑟菌诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

广州健仑生物公司提供SSI血清产品，包括沙门氏菌，志贺氏菌，大肠杆菌，肺炎链球菌，嗜血杆菌等。并且提供德国有名血清品牌SiFin的核心血清产品，德国SiFin血清质量好，实验*，已被各高校实验室，研究所列为推荐血清产品！详情可咨询工作人员！

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

肿瘤因子侵犯脑膜炎奈瑟菌诊断血清

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

【使用方法】

1.产品在使用前，由冰箱拿出，恢复温度到室温后使用。

2.样品分离培养物，经镜检和生化鉴定，确定为脑膜炎奈瑟菌后，再进行血清分群检测，如果未能确定为脑膜炎奈瑟菌，不宜直接进行血清凝集检测，以免产生假阳性结果。

3.待鉴定细菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培养48小时。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蜡笔或防水笔将玻璃片分为8个方格。

6. 在玻片每个方格的下半部分，用移液器加5%的福尔马林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用无菌或一次性10μl接种环挑取BAP平板上过夜培养的细菌菌落。

8. 在玻片上将细菌与5%的福尔马林溶液混匀，混匀后的液体应该不透明，在加抗血清前应保持细菌悬液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特异的抗血清，同时在阴性对照侧加BS或者生理盐水。

10. 缓慢的混合细菌悬液和抗血清，使上部的抗血清和下部的细菌悬液充分混合1-2分钟。不要做旋转晃动，以免不同血清群的血清会相互混合污染。

11.在灯光下，黑暗背景条件下观察结果。1-2分钟内呈2+及以上凝集现象为阳性，1-2分钟内呈现2+以下凝集现象为阴性。如果过了2分钟，才发生的凝集反应按阴性处理。

【凝集反应的强度等级】

当抗血清与细菌接触，会引起凝集反应，使细胞（细菌）凝集或呈簇，细胞（细菌）上清液变得清亮，细胞悬液浓度或使用的抗血清浓度不同，会产生不同的强度的凝集反应，见图示

4+ 所有的细胞都发生凝集，细胞悬液清亮。

3+ 75%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

2+ 50%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

1+ 25%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

+/- 少于25%的细胞发生凝集，可见有颗粒状的成分。

0 没有肉眼可见的凝集，上清悬液浑浊、平滑。

【血清群确定】

1. 1-2分钟内，出现3+或4+凝集为阳性反应（强阳性反应）。对于B群脑膜炎奈瑟菌来说，如果出现2+及以上的凝集则可认为阳性。

2. 阴性反应是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 当菌株仅与一种抗血清出现凝集，但和生理盐水不凝集时才能鉴定为该种血清型。

4. 如果不能确定血清群，菌株记为不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 关于不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理盐水中凝集，无论与任何抗血清发生强反应，都应标记为自凝菌。

7. 在生理盐水中不自凝，和多种血清出现凝集，记为NG。

8. 不和生理盐水凝集，也不和任何一个血清凝集也记作NG。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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1972年，美国科学家保罗.伯格*成功地重组了世界上*批

DNA分子，标志着DNA重组技术――基因工程作为现代生物工程的

基础，成为现代生物技术和生命科学的基础与核心。
DNA重组技术的具体内容就是采用人工手段将不同来源的含某种特

定基因的DN细菌段进行重组，以达到改变生物基因类型和获得特

定基因产物的目的的一种高科学技术。
到了20世纪70年代中后期，由于出现了工程菌以及实现DNA重组和

后处理都有工程化的性质，基因工程或遗传工程作为DNA重组技术

的代名词被广泛使用。可以说，DNA重组技术创立近 30多年来所

获得的丰硕成果已经把人们带进了一个不可思议的梦幻般的科学

世界，使人类获得了打开生命奥秘和防病治病“魔盒”的金钥匙

。
到20世纪末，DNA重组技术zui大的应用领域在医药方面，包括活性

多肽、蛋白质和疫苗的生产，疾病发生机理、诊断和治疗，新基

因的分离以及环境监测与净化。
许多活性多肽和蛋白质都具有治疗和预防疾病的作用，它们都是

从相应的基因中产生的。但是由于在组织细胞内产量极微，所以

采用常规方法很难获得足够量供临床应用。
基因工程则突破了这一局限性，能够大量生产这类多肽和蛋白质

，迄今已成功地生产出治疗糖尿病和精神分裂症的胰岛素，对血

癌和某些实体肿瘤有疗效的抗病毒剂――干扰素，治疗侏儒症的

人体生长激素，治疗肢端肥大症和急性胰腺炎的生长激素释放抑

制因子等100多种产品。
基因工程还可将有关抗原的DNA导入活的微生物，这种微生物在受

免疫应激后的宿主体内生长可产生弱毒活疫苗，具有抗原刺激剂

量大、且持续时间长等优点。目前正在研制的基因工程疫苗就有

数十种之多，在对付细菌方面有针对麻风杆菌、百日咳杆菌、淋

球菌、脑膜炎双球菌等的疫苗；在对付病毒方面有针对甲型肝炎

、乙型肝炎、巨细胞病毒、单纯疱疹、流感、人体免疫缺陷病毒

等的疫苗……。
In 1972, American scientist Paul Berg successfully reconstructed the first batch of the world for the first time

DNA molecules, marking the DNA recombinant technology - genetic engineering as a modern bioengineering

Foundation, become the foundation and core of modern biotechnology and life sciences.
The specific content of DNA recombination technology is the use of artificial means will be different from the source with some special

The DN segment of the fixed gene is recombined to achieve changes in the genotype of the organism and access to the special

A high-tech technique for the purpose of gene products.
By the late 1970s, due to the emergence of engineered bacteria and DNA recombination

Post-processing has the nature of engineering, genetic engineering or genetic engineering as recombinant DNA technology

The synonym is widely used. It can be said that DNA recombination technology was founded nearly 30 years ago

The fruitful results have brought people into an incredible fantastic science

World, so that humans have gained the golden key to opening the mysteries of life and preventing and curing the "magic box"

.
By the end of the 20th century, the largest field of application of DNA recombination technology was medicine, including activity

Production of Peptides, Proteins and Vaccines, Mechanisms of Disease Formation, Diagnosis and Treatment, New Foundations

Due to the separation and environmental monitoring and purification.
Many active peptides and proteins have a role in the treatment and prevention of disease, and they are all

Generated from the corresponding gene. However, because of the minimal production in the tissue cells,

It is difficult to obtain a sufficient amount for clinical use by conventional methods.
Genetic engineering is a breakthrough in this limitation, capable of mass production of such peptides and proteins

So far, insulin has been successfully produced for the treatment of diabetes and schizophrenia, on blood

Cancer and some solid tumors have the effect of antiviral agents - interferon, treatment of dwarfism

Human growth hormone, growth hormone release for the treatment of acromegaly and acute pancreatitis

System factors such as more than 100 kinds of products.
Genetic engineering can also introduce antigen-dependent DNA into living microorganisms that are exposed to it

In vivo immune-challenged host growth can produce live attenuated vaccine, with antigen-stimulating agents

Large amount, and the advantages of long duration. There is currently a genetically engineered vaccine

Dozens of species, in dealing with bacteria against Leprosy, Bordela, leaching

Cocci, meningococcus and other vaccines; in dealing with the virus against hepatitis A.

, Hepatitis B, cytomegalovirus, herpes simplex, influenza, human immunodeficiency virus

And other vaccines ....