人感染脑膜炎奈瑟菌诊断血清

人感染脑膜炎奈瑟菌诊断血清

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

广州健仑生物公司提供SSI血清产品，包括沙门氏菌，志贺氏菌，大肠杆菌，肺炎链球菌，嗜血杆菌等。并且提供德国有名血清品牌SiFin的核心血清产品，德国SiFin血清质量好，实验*，已被各高校实验室，研究所列为推荐血清产品！详情可咨询工作人员！

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

人感染脑膜炎奈瑟菌诊断血清

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

【使用方法】

1.产品在使用前，由冰箱拿出，恢复温度到室温后使用。

2.样品分离培养物，经镜检和生化鉴定，确定为脑膜炎奈瑟菌后，再进行血清分群检测，如果未能确定为脑膜炎奈瑟菌，不宜直接进行血清凝集检测，以免产生假阳性结果。

3.待鉴定细菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培养48小时。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蜡笔或防水笔将玻璃片分为8个方格。

6. 在玻片每个方格的下半部分，用移液器加5%的福尔马林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用无菌或一次性10μl接种环挑取BAP平板上过夜培养的细菌菌落。

8. 在玻片上将细菌与5%的福尔马林溶液混匀，混匀后的液体应该不透明，在加抗血清前应保持细菌悬液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特异的抗血清，同时在阴性对照侧加BS或者生理盐水。

10. 缓慢的混合细菌悬液和抗血清，使上部的抗血清和下部的细菌悬液充分混合1-2分钟。不要做旋转晃动，以免不同血清群的血清会相互混合污染。

11.在灯光下，黑暗背景条件下观察结果。1-2分钟内呈2+及以上凝集现象为阳性，1-2分钟内呈现2+以下凝集现象为阴性。如果过了2分钟，才发生的凝集反应按阴性处理。

【凝集反应的强度等级】

当抗血清与细菌接触，会引起凝集反应，使细胞（细菌）凝集或呈簇，细胞（细菌）上清液变得清亮，细胞悬液浓度或使用的抗血清浓度不同，会产生不同的强度的凝集反应，见图示

4+ 所有的细胞都发生凝集，细胞悬液清亮。

3+ 75%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

2+ 50%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

1+ 25%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

+/- 少于25%的细胞发生凝集，可见有颗粒状的成分。

0 没有肉眼可见的凝集，上清悬液浑浊、平滑。

【血清群确定】

1. 1-2分钟内，出现3+或4+凝集为阳性反应（强阳性反应）。对于B群脑膜炎奈瑟菌来说，如果出现2+及以上的凝集则可认为阳性。

2. 阴性反应是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 当菌株仅与一种抗血清出现凝集，但和生理盐水不凝集时才能鉴定为该种血清型。

4. 如果不能确定血清群，菌株记为不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 关于不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理盐水中凝集，无论与任何抗血清发生强反应，都应标记为自凝菌。

7. 在生理盐水中不自凝，和多种血清出现凝集，记为NG。

8. 不和生理盐水凝集，也不和任何一个血清凝集也记作NG。

想了解更多的产品及服务请扫描下方二维码：

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103

人们认为KSHV需要病毒蛋白质启动复制，新的研究结果显示病毒能够独立地从宿主细胞中获取蛋白质实现自我复制。病毒通常由具有蛋白质外壳的遗传物质组成，它通过穿透细胞膜并向细胞释放大量的病毒遗传物质而感染细胞。由于细胞为无性体，因此它们依赖复制蛋白质或宿主细胞的“机体”来复制自己的DNA物质。此前研究人员通过对受KSHV感染的人体细胞研究，确定了表示病毒遗传物质开始复制的一个基因，它是病毒蛋白质———潜伏相关核抗原（LANA）的编码基因，LANA同病毒DNA相束缚。为了解KSHV的复制是否*依赖于LANA，研究人员采用了没有LANA的宿主细胞。结果发现，KSHV的DNA能够套用细胞复制机制自动复制。研究报告*作者、微生物学教授尔乐?罗伯逊博士指出，病毒再一次打破了人们对细胞的认识模式，并向人们展现了病毒利用细胞机制进行复制的欺骗能力。他认为，通过研究病毒如何篡夺细胞功能为其服务，人们能获得有关人体细胞复制机制的新知识。罗伯逊和他的同事表示，今后将研究其他的病毒是否同样具有不借助病毒蛋白质而进行复制的能力，并深入了解细胞引发病毒复制的机理。此外，为阻止病毒抑制免疫系统发展成疾病，研究人员还将在不阻断细胞复制的前提下，寻求阻断KSHV复制的途径。 宿主细胞
约翰霍普金斯的科学家在一期出刊的《公共科学图书馆?生物学》（PLoSBiololgy）期刊中，提出一个新的研究发现指出，艾滋病毒并非如科学界先前对逆转录病毒的看法，是利用宿主细胞上特定的膜上病毒输送蛋白，进入感染的宿主细胞，反而是利用了宿主细胞本身就具有的输送系统（transportsystem），而这个发现很可能在未来发展出打击病毒的新策略。生物分子、药物或病毒分子，是如何在细胞间传递，一直都是科学家所重视的焦点，因为一旦掌握特定分子的输送机制，就可以调控相关的生理行为。以病毒来说，分析出病毒进出细胞的途径，就等于掌握阻断病毒传播的方法。
KSHV is thought to require viral protein-initiated replication, and new findings show that the virus can independently acquire proteins from host cells for self-replication. Viruses, which usually consist of genetic material with a protein shell, infect cells by penetrating the cell membrane and releasing large amounts of viral genetic material to the cells. Because cells are asexual, they rely on the "body" of a replication protein or host cell to replicate their DNA. Earlier researchers from KSHV infected human cells, identified a gene that begins replication of the virus genetic material, which is the virus protein - latent associated nuclear antigen (LANA) encoding gene, LANA bound to the virus DNA. To understand whether KSHV replication is compley dependent on LANA, the researchers used host cells without LANA. The results showed that DNA of KSHV can be copied automatically by cell replication mechanism. Lead author Dr. Lok Robertson, a professor of microbiology at the study, pointed out that once again, the virus broke the pattern of people's awareness of cells and showed people the ability to deceive them by copying the cellular mechanism. He believes that one can gain new knowledge about the mechanisms of human cell replication by studying how the virus usurps the function of cells. Robertson and his colleagues said that in the future it will be studied whether other viruses also have the ability to replicate without viral proteins and gain insight into the mechanisms by which cells trigger viral replication. In addition, to stop the virus from inhibiting the immune system from developing into disease, researchers will also look for ways to block KSHV replication without blocking cell replication. Host cells
In a recent issue of the journal PLoS Biololgy, scientists at Johns Hopkins put forward a new study that states that HIV is not what the scientific community was saying about retroviruses , Is to use the host cell on a specific membrane protein transport to enter the infected host cells, but to use the host cell itself has a transfusion system (transportsystem), and this discovery is likely to develop a new strategy to combat the virus . How biomolecules, drugs or virus molecules are transmitted between cells has always been the focus of attention of scientists because once they have mastered the transport mechanism of a particular molecule, they can regulate the related physiological behaviors. In terms of the virus, analyzing the way in and out of the virus into the cell equates with the method of blocking the spread of the virus.