犬病毒定量检测卡CCV

犬冠状病毒定量检测卡CCV

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应：动物、畜牧、食品、药品、化妆品、水产品、违禁品的快速检测试剂盒。

动物类的主要检测项目包括：猪、狗、猫、牛、鸡、鸭和鹅的传染病。

畜牧类的主要检测项目包括：多种添加剂、瘦肉精添加剂等。

食品类的主要检测项目包括：添加剂残留、农药残留、药物残留等。

化妆品的主要检测项目包括：重金属、有害物质等。

水产品的主要检测项目包括：呋喃类药物残留、抗生素残留等。

违禁品的主要检测项目包括：MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP

我司还提供其它进口或国产试剂盒：包括传染病系列、免疫组化系列、诊断血清等产品。

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3.E试验（E-test） E试验是指浓度梯度琼脂扩散试验，其原理基本同扩散法，即浓度呈连续梯度的抗菌药物从塑料试条中向琼脂中扩散，在试条周围抑菌浓度范围内受试菌的生长被抑制，从而形成透明的抑菌圈。E试验综合了稀释法和扩散法的原理和特点，同时还弥补了二者的一些不足，可以像稀释法一样直接定量测出抗菌药物对受试菌的MIC。
3.1.培养基、菌液制备和接种 同纸片扩散法。
3.2.贴E试验条 同纸片扩散法，E试验条的刻度面朝上，不得贴反，一旦接触琼脂后不得再移动。直径150mm的平皿内可放置6根E试验试条，90mm者一般只能放置1根。
3.3.孵育时间和温度 同纸片扩散法。
3.4.结果阅读 孵育后围绕试条可形成一个椭圆形的抑菌圈，在抑菌圈和试条的横切相交处试条上的读数刻度即是测定抗菌药物对受试菌的MIC。阅读时应注意的问题见供应商的产品说明书。 
培养基
（1）斜面和分离培养基(g／L)：可溶性淀粉10，(NH4)2SO4 2．5，NaC1 0．6，MgSO ·7H2O 1．2，K2HPO4·3H2O 3．0，CaCO3 3．0，琼脂粉 20，pH 7．2～7．4，用蒸馏水配制。
种子培养基(g／L)：玉米淀粉25，花生饼粉1O，黄豆饼粉8．0，酵母粉5．0，酵母膏5．0，玉米浆4．0，CoCl2·6H2O 0．003，淀粉酶0．0025，pH7．O～7．2．用自来水配制。
发酵培养基(g／L)：玉米淀粉7O，花生饼粉1O，黄豆饼粉8．0，酵母粉5．0，酵母膏3．0，玉米浆2．2，CoCl2·6H2O 0．003，淀粉酶0．0025，pH7．O～7．2．用自来水配制。
（2）见笔记本
培养方法
从平板上挑取灰色丰满的单菌落，转接于斜面，28℃培养7～9 d．待长出丰富的灰色孢子后，转接于种子培养液，220 r／min，28℃摇床培养28～30 h，接种5％于发酵培养液(250 ml三角瓶，装50ml发酵液)，220 r／min，28℃摇床培养7～9 d，放瓶测定各指标。

3．诱导子制备
（1）藻多糖提取工艺
    取海藻置于托盘放入恒温培养箱低温烘干，用电磨机打碎，使之成粉末状。用天平称取海藻粉50g放入500ml锥形瓶中加蒸馏水250ml放置于95℃水浴锅中，并隔10min晃一次，4h后取出，冷却到室温。离心取上清液，在离心管中加无水乙醇，得到沉淀再次离心，取沉淀(多糖)，用蒸馏水冲洗数遍，于37度烘箱中烘干所得沉淀为粗多糖。
（2）1 多糖提取工艺紫菜一粉碎一紫菜干粉(40目)(加水(40-50倍)一微波加热浸提-粗滤-离心(4000r/min,10min )-浓缩-45℃真空千燥一紫莱多糖（微波功率200w，加热时间8min，水与紫菜液固重量比为50:1）
2 多糖含量的分析方法还原糖的测定:采用3.5一二硝基水杨酸比色法[51.总糖含量的测定:采用苯酚一硫酸比色法，以葡萄糖为标准品
3 紫菜多糖的计算多糖含量(%)=0.9x(总糖百分含量一还原糖百分含量)X100%，其中0.9是多糖的换算系数;紫菜多糖提取率(%)=紫菜多糖的含量/紫菜原料的质量x 100%.
（3）将用来制备诱导子的6种微生物分别接种到相应的液体培养基中进行摇床振荡培养．其中，粗糙脉孢菌、紫红曲霉在马铃薯葡萄糖液体培养基中25℃培养7 d；掷孢酵母、深红酵母在麦芽汁液体培养基中25℃培养3 d；N89在营养肉汤培养基中28℃ 培养5 d；A05在蛋白胨查氏液体培养基中28℃ 培养10 d、分别收集培养好的菌体细胞，按Ayers 方法来制备诱导子．取2 g(湿重)的菌体细胞，用蒸馏水、100 mmol／L和500 mmol／L(pH 7．2)的PBS缓冲液分别洗涤2次，超声破碎细胞，离心收集沉淀，沉淀再用500 mmol／L(pH 7．2)的PBS缓冲液和蒸馏水分别离心(4 000 r／min，5 min)洗涤8次，并重悬于蒸馏水中，0 1 MPa灭菌20 min后，置一20℃ 下储存备。

3.E test (E-test) E test refers to the concentration gradient agar diffusion test, the principle is basically the same diffusion method, that is, the concentration of a continuous gradient of antibacterial drugs from the plastic strips to the agar diffusion in the antibacterial test strips around The growth of tested bacteria in the concentration range is inhibited, thus forming a transparent zone of inhibition. E test combines the principles of dilution and diffusion methods and characteristics, but also make up for some of the deficiencies of both, as the same as the dilution method to directly measure the antibacterial MIC of tested organisms.
3.1 medium, bacterial preparation and vaccination with the paper diffusion method.
3.2. Stick E test strip diffusion method with the paper, E scale of test strips face up, not anti-paste, once the contact with the agar no longer move. Diameter 150mm plate can be placed 6 E test strips, 90mm generally only place one.
3.3. Incubation time and temperature with the disk diffusion method.
3.4. Result Reading After incubation, an oval inhibition zone can be formed around the test strip. The reading scale on the test strip at the intersection of the inhibition zone and the test strip is the MIC of the antimicrobial agent to the tested bacteria. Read the problem should be noted, see the supplier's product manual.
Medium
(1) Inclined surface and separation culture medium (g / L): soluble starch 10, (NH4) 2SO4 2.5, NaC1 0.6, MgSO.7H2O 1.2, K2HPO4.3H2O 3.0, Agar powder 20, pH 7.2 ~ 7.4, formulated with distilled water.
Seed medium (g / L): corn starch 25, peanut cake 1O, soybean cake powder 8.0, yeast powder 5.0, yeast extract 5.0, corn syrup 4.0, CoCl2 · 6H2O 0.003, Amylase 0.0025, pH7. O ~ 7.2. Prepared with tap water.
Fermentation medium (g / L): corn starch 7O, peanut cake 1O, soybean cake powder 8.0, yeast powder 5.0, yeast extract 3.0, corn syrup 2.2, CoCl2 · 6H2O 0.003, Amylase 0.0025, pH7. O ~ 7.2. Prepared with tap water.
(2) See notebook
Training methods
Picked from the flat gray plump single colonies, transferred to the bevel, 28 ℃ cultured 7 ~ 9 d. To be rich in gray spores, transferred to the seed culture medium, 220 r / min, 28 ℃ shaker training 28 ~ 30 h, inoculated 5% in the fermentation broth (250 ml flask, 50 ml fermentation broth) 220 r / min, shaker training at 28 ℃ for 7 ~ 9 days.