细菌性肠胃炎菌属9联PCR荧光检测试剂盒

PCR核酸试剂 细菌性肠胃炎菌属9联PCR荧光检测试剂盒

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两管多重用于检测和量化沙门氏菌属，志贺氏菌属，小肠结肠炎耶尔森氏菌，艰难梭菌，结肠弯曲杆菌/空肠弯曲菌/红嘴鸥弯曲杆菌，产vero毒素大肠杆菌和内部对照。
Two tube multiplex for detection AND quantification of Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Clostridium difficile, Campylobacter coli/jejuni/lari, VTEC and internal control.

PCR核酸试剂 细菌性肠胃炎菌属9联PCR荧光检测试剂盒

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（三）葡聚糖凝胶G-50柱层析法 
除游离荧光素可用2×46cm柱层析法，详细方法参阅第二章。加入荧光抗体15～18ml（按床体积的5%～10%加样），使其缓慢渗入柱内，待即将全部入柱时，加入PBS少许，关闭下口，停留30～40min ，使游离荧光充分进入细筛孔中，然后再接通洗脱瓶开始滴入洗脱液。加入洗脱液一定量后，荧光抗体即向下移行，逐渐与存留于上端的游离荧光素之间拉开明显的界线，随着大量洗脱液的不断加入，二者分离距离越来越大，荧光抗体zui先流出，分前、中、后三部分收集，测F/P比值，合格者合并，浓缩，分装。洗脱液用20%磺基水杨酸测定蛋白（发生沉淀反应），继续洗脱，游离荧光素则相继被洗脱下来，至洗脱液中无蛋白和荧光素后，此层析柱即可再用。 
若用以除去荧光抗体中的游离荧光素和硫酸铵等盐类，可先在过柱前透析一夜，否则，NH4+太浓，在蛋白未*洗脱时即出现NH4+，因而影响提纯与回收蛋白，一般待洗脱液出现蛋白时，即进行收集，之后出现SO4++（用1%BaCl2检查发生白色沉淀）。zui后是NH4+，（用纳氏试剂检查呈黄棕色沉淀），待洗脱液无SO4++及NH4+后可再用。 
如仅用小量荧光抗体，可用1×20cm的柱层析柱，取2g Sephadex G-50装柱，即可过滤2～3.5ml荧光抗体。 
（四）DEAE纤维素柱层析法 
标记过多或过少荧光素的抗体分子可用DEAE-纤维素柱层析法除去。方法如下： DEAE-纤维素柱的装柱，洗脱、再生方法等与提纯IgG方法相同。装柱所需DEAE-纤维素量以干重每克交换20～50mg标记蛋白量为宜 。
常用梯度洗脱法如下： 
（1）层析柱用0.01mol/L、pH7.2PB平衡，标记物上柱后，先用0.01mol/L、pH7.2PB洗脱，洗出无色或淡绿色液体，洗脱液量（根据床体积大小每梯度乘3），然后依下列各种离子强度洗脱液， 分别洗脱和收集： 
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.05mol/L NaCl）……洗脱部分1。 
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.01mol/L NaCl）……洗脱部分2。 
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.02mol/L NaCl）……洗脱部分3。 
将此三部分收集液（每管5ml）分别测定其F/P比值，0.05mol/L NaCl pH7.2PB洗脱液280nm光密度高峰管合并，浓缩保存备用。因这部分非特异性染色荧光zui少，是比较好的荧光抗体。其他两部分可以废弃。