3种流感病毒检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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3种流感病毒检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 多通道核酸检测试剂盒 本PCR试剂由广州健仑提供。
- 产品描述
3种流感病毒检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
广州健仑生物科技有限公司
One tube multiplex for detection of influenza A, influenza A (H1N1) swl, influenza B and internal control.
单管多重检测甲型，甲型H1N1流感，乙型流感和内部控制。
3种流感病毒检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
| 货号 | 产品名称 | 英文名称 |
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| JL-FT002 | 21种呼吸道病原体联合检试剂盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 21 |
| JL-FT003 | 呼吸道病原体25联检测试剂盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 25 plus |
| JL-FT004 | 33种呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 33 |
| JL-FT005 | 8种细菌性肺炎多重检测试剂盒（PCR方法） | Bacterial pneumoniae CAP |
| JL-FT006 | 4种非典型肺炎联合检测试剂盒（PCR方法） | Atypical CAP |
| JL-FT007 | 肺炎克雷伯菌/铜绿假单胞菌联合检测试剂盒（PCR方法） | Bacterial pneumoniae HAP |
| JL-FT008 | 博德特氏菌检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Bordela |
| JL-FT009 | FLU | |
| JL-FT010 | 中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）检测试剂盒（PCR方法） | MERS-CoV |
| JL-FT011 | MERS-CoV 中东呼吸综合征冠状病毒PCR检测试剂盒 | MERS-CoV |
| JL-FT012 | 卡氏肺孢子虫检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Pneumocystis jirovecii |
| JL-FT013 | 流感甲乙型/人呼吸道合胞病毒AB型四联检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | FLU/HRSV |
| JL-FT014 | 人呼吸道合胞病毒AB型和流感病毒甲乙型联合检测PCR试剂盒 | FLU/HRSV |
| JL-FT015 | 军团菌属三通道多重检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | Legionella |
| JL-FT016 | 人冠状病毒NL63、 229E、OC43 and HKU1联合检测试剂盒（PCR方法） | HCoV |
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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8、加一抗
将温箱中的载玻片取出，用吸水纸擦干载玻片反面和正面组织周围的血清，加一抗，如果做对照实验，就在对照的组织上加PBS。加完一抗后于4 oC冰箱中保存过夜。
9、加二抗
将载玻片从冰箱中取出，放入PBS中洗3次，每次5 min，擦干组织周围的PBS后加上二抗,然后置于37 oC温箱中半小时。
10、加SABC
将片子从温箱中取出, 放入PBS中洗3次，每次5 min，擦干组织周围的PBS后加上SABC， 然后置于37 oC 温箱中半小时。SABC稀释100倍（990 ul PBS：10 ul SABC）。
11、加显色剂
将片子从温箱中取出, 放入PBS中洗3次，每次5 min，擦干组织周围的PBS后加上显色剂。（显色剂的配置：在1 ml水中加1滴显色剂A，摇匀，然后加1滴显色剂B，摇匀，再加1滴显色剂C，摇匀） A：DAB B：H2O2 C：磷酸缓冲液
12、复染
将显色后的片子用清水冲洗一段时间后，浸泡于苏木精中染色，一般动物组织为半分钟，植物组织3-5 min。
8, plus a resistance
Remove the slides from the incubator, wipe the sera around the opposite side of the slide and the frontal tissue with blotting paper, and add a primary antibody. If done as a control, add PBS to the control tissue. After the addition of a primary antibody in a 4 oC refrigerator overnight.
9, plus two anti
Remove the slide from the freezer and wash in PBS for 3 times for 5 min. Wipe off the PBS around the tissue and add the secondary antibody. Place the slide in a 37 ° C incubator for half an hour.
10, plus SABC
Remove the pellet from the incubator, wash it in PBS for 3 times for 5 min, dry the tissue around the PBS, add SABC, and place in a 37 ° C incubator for half an hour. SABC was diluted 100-fold (990 ul PBS: 10 ul SABC).
11, plus color agent
Remove the tablets from the incubator and wash them in PBS for 3 times for 5 minutes. Dry the PBS around the tissue and add the color reagent. (Developer configuration: add 1 drop of developer A in 1 ml of water, shake well, then add 1 drop of developer B, shake well, add 1 drop of developer C, shake well) A: DAB B : H2O2 C: phosphate buffer
12, counterstain
The color after the film rinse with water for a period of time, soaked in hematoxylin staining, the general animal tissue for half a minute, plant tissue 3-5 min.
