甲型/乙型流感病毒（咽喉炎）诊断试剂盒

甲型/乙型流感病毒（咽喉炎）诊断试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品牌，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、凯必利、广州创仑等主流品牌。

主要检测：甲型流感病毒检测试剂、乙型流感病毒检测试剂、甲乙型流感病毒检测试剂、A+B流感病毒检测试剂盒、流感病毒抗原快速检测卡、流感病毒抗体快速检测试剂盒、流感快速检测试剂 c1c2。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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甲型/乙型流感病毒（咽喉炎）诊断试剂盒盒

流感是流感病毒引起的急性呼吸道感染，也是一种传染性强、传播速度快的疾病。其主要通过空气中的飞沫、人与人之间的接触或与被污染物品的接触传播。典型的临床症状是：急起高热、全身疼痛、显著乏力和轻度呼吸道症状。一般秋冬季节是其高发期，所引起的并发症和死亡现象非常严重。该病是由流感病毒引起，可分为甲（A）、乙（B）、丙（C）三型，甲型病毒经常发生抗原变异，传染性大，传播迅速，极易发生大范围流行。甲型H1N1也就是甲型一种。本病具有自限性，但在婴幼儿、老年人和存在心肺基础疾病的患者容易并发肺炎等严重并发症而导致死亡。

【产品说明书】

【试剂组成】 

1. 流感病毒快速检测卡40片/盒    

2. 样本稀释液40管/盒      

3. 棉签40支/盒  

【操作方法】 一、样品制备： 

1. 本检测卡采集样品为眼、气管分泌物。将棉签插入分泌物zui多的部位，轻轻摇动棉签，让棉签充分吸收分泌物。 

2. 将棉签在稀释液中充分搅拌并反复挤压试管壁，让分泌物充分溶解到稀释液中，得到待检样品。 

3. 样品一般须当即进行检测，否则应冷藏保存，超过24小时的，应该冷冻保存。  

二、操作步骤： 

1. 使用前将试剂盒和样品恢复至室温。 

2. 将棉签浸入装有样品稀释液的试管，充分搅拌混匀后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出检测卡，开封后平放于桌面上，从滴管中缓慢而准确地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加样品液后，约30秒内，红色的液体从靠样品孔的观察窗边缘涌出。朝另一方向流动。 

5. 五分钟后判断结果，超过三十分钟的结果判读无效。  

【结果判定】        

1. 阳性：在观察孔内，若对照线显色，检测线同时显色，判为阳性(如图一、图二)。阳性结果表明检测液

中含有流感病毒。 

2. 阴性：在观察孔内，若对照线显色，而检测线不显色，判为阴性（如图三）。阴性结果表明检测液中不含流感病毒。 

3. 无效：在观察孔内，若对照线不显色，则结果无效，建议重新测试(如图四、图五)。   

【注意事项】 

1. 本品如果购买时发现过期、破损、污染、无效的产品，请在购买处进行更换。  

2. 测试样品来自动物，可能有潜在感染性，样品和使用过的试剂应被看作微生物危险品处理。

3. 所有检测卡启封后马上使用，此前不要随意打开。 

4. 本品为一次性产品，请勿二次使用；请勿使用非本品随附的稀释液。  

【储存及有效期】 

1. 保存于干燥阴凉处（2~30℃），有效期为18个月，生产日期见外包装盒。

2. 打开包装后，在1小时内使用。

【产品介绍】

Influenza is an infectious disease caused by the influenza virus that can cause pneumonia or more serious complications. The structure of the influenza virus mainly includes the inner core and the outer viral envelope. The core of influenza virus is composed of nuclear protein curl wrapped around the helical ribonucleic acid (RNA), the antigen of nuclear protein is stable, with little mutation, with type specificity. According to different antigenicity of the nucleoprotein, the influenza virus of human infection can be divided into A, B, C three types. This product is the use of a monoclonal antibody that can specifically identify the nucleocapsid protein of influenza A and B virus, immunochromatographic detection of influenza virus nucleoprotein kit, the kit only for samples of influenza A and B reaction, the type B And influenza virus type C are not reactive, and can not be used to distinguish the virus infection subtypes.
This product is from the sample dropping, reagent and deployment of three parts of the test board, built-in rectangular carrier. Wherein the reagent part comprises a colloidal gold labeled anti-influenza A and B monoclonal antibody (mouse) (hereinafter, simply referred to as colloidal gold labeled antibody A); the developing part contains an immobilized anti-influenza A and B monoclonal antibody (mouse) Referred to as anti-influenza A antibody) and anti-mouse immunoglobulin polyclonal antibody (rabbit) (hereinafter referred to as anti-mouse immunoglobulin antibody).
Test board the name of each part

After the sample is dripped from the dropping portion of the sample in the test plate, the colloidal gold labeled antibody A is dissolved to form an immune complex with the influenza A and B antigens in the sample. The immunocomplex moves due to the capillary phenomenon of the deploying section and is captured by the immobilized anti-influenza A antibody in the determination section [T]. Thus, the determination section [T] forms a magenta band by the action of the colloidal gold. The purple band of this kit can be determined with the naked eye to determine whether there is influenza A and B virus in the sample.
On the other hand, the remaining colloidal gold-labeled antibody A continues to move in the developing section irrespective of the presence of influenza A and B virus in the sample and is captured by the immobilized anti-mouse immunoglobulin antibody in the determination section [C] A purple band formed. This shows the normal movement of the colloidal gold-labeled antibody.

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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①要求医务人员有整体观点，不要被局部的伤情所吸引而忽视对身体其他部位的系统的、仔细的检查。
②根据各受伤部位的解剖、逐一寻找或排除局部可能存在的各种组织、脏器的破坏，从而作出准确的诊断，确定伤情的轻重，为急救和治疗提供依据。
③严密观察伤情的变化和发展。
④应用各种化验检查，X射线摄片,计算机断层摄片等检查，增加诊断的正确性。
低血压是指体循环动脉压力低于正常的状态。由于高血压在临床上常常引起心、脑、肾等重要脏器的损害而备受重视，高血压的标准世界卫生组织也有明确规定，但低血压的诊断尚无统一标准，一般认为成年人肢动脉血压低于 12／8 kPa（90／60 mmHg）即为低血压。血压降低引起的一系列症状，如头晕和晕厥等。本词条主要讨论慢性低血压，而非急性低血压（比如休克时出现的血压下降）。急性低血压详见相关词条----休克。低血压根据其产生的原因不同，大致上可分为：
1.生理性低血压状态
生理性低血压状态是指部分健康人群中，其血压测值已达到低血压标准，但无任何自觉症状，经长期随访，除血压偏低外，人体各系统器官无缺血和缺氧等异常，也不影响寿命。