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包柔氏螺旋体菌IgG免疫荧光试剂盒

包柔氏螺旋体菌IgG免疫荧光试剂盒

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包柔氏螺旋体菌IgG免疫荧光试剂盒 立克次体 巴尔通体 需要了解更多产品可以咨询我们,本产品由广州健仑生物科技有限公司提供

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包柔氏螺旋体菌IgG免疫荧光试剂盒

Borrelia IgG IFA Kit

广州健仑生物科技有限公司

主要用途:用于检测狗血清中的包柔氏螺旋体菌IgG抗体

产品规格:12 孔/张,10 张/盒

主要产品包括:包柔氏螺旋体菌、布鲁氏菌、贝纳特氏立克次体、土伦杆菌、钩端螺旋体、新型立克次体、恙虫病、立克次体、果氏巴贝西虫、马焦虫、牛焦虫、利什曼虫、新包虫、弓形虫、猫流感病毒、猫冠状病毒、猫疱疹病毒、犬瘟病毒、犬细小病毒等病原微生物的 IFA、MIF、ELISA试剂。

包柔氏螺旋体菌IgG免疫荧光试剂盒

我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、西尼罗河、立克次体、无形体、蜱虫、恙虫、利什曼原虫、RK39、汉坦病毒、深林脑炎流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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JL-FL38parkeri立克次体IgG ELISAR. parkeri IgG ELISA Kit
JL-FL39montanensis立克次体IgG ELISAR. montanensis IgG ELISA Kit
JL-FL40EB病毒衣壳IgG免疫荧光玻片试剂盒EBV Viral Capsid IgG IFA Kit
JL-FL41EB病毒衣壳IgM免疫荧光玻片试剂盒EBV Viral Capsid IgM IFA Kit
JL-FL42EB病毒早期抗原IgG免疫荧光玻片试剂盒EBV Early Antigens IgG IFA Kit
JL-FL43钩端螺旋体IgG免疫荧光试剂盒Leptospira IgG IFA Kit
JL-FL44钩端螺旋体IgM免疫荧光试剂盒Leptospira IgM IFA Kit
JL-FL45果氏巴贝西虫免疫荧光玻片Babesia microti IFA Substrate slide
JL-FL46果氏巴贝西虫IgG免疫荧光试剂盒Babesia microti IgG IFA Kit
JL-FL47果氏巴贝西虫IgM免疫荧光试剂盒Babesia microti IgM IFA Kit
JL-FL48埃立克体IgG微量免疫荧光试剂盒Ehrlichia canis Canine IFA IgG Kit
JL-FL49Borrelia IgG IFA Kit
JL-FL50布鲁氏菌IgG免疫荧光试剂盒Brucella IgG IFA Kit
JL-FL51里氏新立克次体IgG免疫荧光试剂盒Neorickettsia risticii IgG IFA Kit
JL-FL52弓形虫IgG免疫荧光试剂盒(检测猫)Toxoplasma IFA Feline IgG Kit
JL-FL53弓形虫IgG免疫荧光试剂盒(检测狗)Toxoplasma IFA Canine IgG Kit

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【】    杨永汉 
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【腾讯 】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【企业文化】

“肿瘤学的尚未得到解答的zui大的问题之一是致癌基因如何导致癌症,以及你是否能够用另一种基因产品替换一个致癌基因,” Felsher说。“这些实验开始揭示出Myc如何影响细胞的自我更新的决定。这也可能帮助我们瞄准对癌表现型有贡献的Myc过度表达的这些方面。”
研究发现两种细胞动力如何协作帮助细胞挤压穿过拥挤的细胞群,以前认为这两种动力相互竞争。研究提供了细胞如何能准确联合控制蛮力机制为了设法通过我们身体的新见解,是我们的免疫防卫细胞需要到达炎症部位时所必要的,但在肿瘤转移或寄生虫感染期间是有害的。
研究发现两个细胞动力,之前认为它们之间是相互竞争的,其实可以一起工作帮助细胞挤压穿过拥挤的细胞群。
源于细胞膜的一种细胞动力,柔韧的外膜包围所有细胞,通过形成所谓的伪突起鼓出。“在此情况下,细胞移动是由机能蛋白支架的局部生长从内部抵抗细胞膜驱使的。细胞利用复杂的调节,连接环境传感,制造伪突起高精度控制装置,虽然只有有限的能力。”Dr Tyson说。
第二种动力更快速继承,细胞泡形成中压力驱动突出。这些提供更高的力量,像破城槌打开缺口为细胞挤压进入到其他紧密连接细胞之间。“像一块肌肉,一个细胞能够使自己收缩,增加其内压力并且使细胞膜从细胞支架的下面局部撕开。然后压力向外吹强迫旁边其他细胞或创建立足点作为牵引就像攀爬着的岩石,”Dr Tyson说。与伪突起相比,泡出现在较低精确控制之下在它们形成的细胞表面,制造印迹。

"One of the biggest issues in oncology that have yet to be answered is how oncogenes cause cancer and whether you can replace an oncogene with another gene product," Felsher said. "These experiments started to reveal how Myc affects cell self-renewal decisions and may also help us target these aspects of Myc overexpression that contribute to cancer phenotypes."
The study found how the two cell motifs work together to help cells squeeze through crowded cell populations that were previously thought to compete with each other. Research Provides How Cells Can Accuray Regulate Brute Force Mechanisms In an attempt to get through our body's new insights that are necessary for our immune defended cells to reach the site of inflammation, they are detrimental during tumor metastases or parasitic infections.
The study found that two cell motives, previously thought to be competing with each other, actually work together to help cells squeeze through crowded cell populations.
A cell-powered, cell-permeable, flexible outer membrane that surrounds all cells and forms a so-called pseudo-bulge. "In this case, cell movement is driven internally by the local growth of a functional protein scaffold against cell membranes." Cells use complex accommodation and environmental sensing to create highly accurate control of false protrusions, albeit with limited capabilities. "Dr Tyson said.
The second power is inherited more quickly, with stress-driven prominences in the formation of cell foam. These provide higher power, breaking the gap like broken hammers to squeeze cells into other tightly-connected cells. "Like a muscle, a cell can contract itself, increase its internal pressure and partially tear the cell membrane from underneath the cell holder. Then the pressure blows outwards to force other cells alongside or create a foothold as a pulling-like rock , "Dr Tyson said. Blotting occurs with less precise control on the cell surface on which they form than the dummy protrusions, making a blot.

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