产品与服务
联系我们
公司名称:广州健仑生物科技有限公司
地址:广东省广州市番禺区石楼镇清华科技园创启路63号A2栋101
邮编:510660
联系人: 杨永汉
传真:86-020-32206070
E-mail: service@jianlun.com
产品展示
您现在的位置:首页 > 产品中心 > > 人类疾病诊断 > 疟疾快速诊断试剂卡到货(海南省卫生厅采购项目)
疟疾快速诊断试剂卡到货(海南省卫生厅采购项目)

疟疾快速诊断试剂卡到货(海南省卫生厅采购项目)

型    号:
报    价:
分享到:

疟原虫检测试剂,疟疾快速检测卡,疟疾快速检测试剂盒,疟疾检测试纸说明书,疟疾检测试使用方法,疟疾检测试纸操作流程

  • 产品描述

记者4月22日消息(南海网记者赵仕芳)22日,记者从海南省卫生厅获悉,我省今年从广州健仑生物科技有限公司采购的10万支疟疾快速诊断试剂卡,*2万支疟疾快速诊断试剂条近日运抵海口,海南省边远地区、疟疾高度流行区及镜检薄弱地区成为了试剂条的*使用地区,供应的快速诊断试剂条对疟疾进行诊断。

  海南省疟疾防治较为薄弱的边远地区、疟疾高度流行区及镜检薄弱地区成为了疟疾快速诊断试剂条的*使用地区。该试剂条服务对象主要是“三热”病人,包括临床初诊疟疾病人、疑似疟疾病人和不明原因发热病人等,特别是“三区”地区的“三热”病人,省疾控中心对来自全省18个市县的业务骨干人员进行了疟疾快速诊断试剂条使用培训。省卫生厅要求各个市县在本月中旬将快速诊断试剂条下发到各个乡镇、乡村医生手中。

  据省卫生厅工作人员介绍,疟疾快速诊断试剂条具有操作简单、特异性和敏感性较高、易于保存等优点,特别适合于“边远地区”、“高疟区”、“镜检力量薄弱地区”等医疗卫生设施较差地区和农村的使用。该诊断试剂条的使用,对于提高全省疟疾诊断水平、推进疟疾消除工作具有重要意义。

 

疟原虫抗原检测试剂盒

使用说明书

该产品获得美国认证FDA认证、欧盟CE认证、同时获得中国国家食品药品监督管理局进口医疗器械证

一、产品用途
用于全血标本中恶性疟原虫抗原和四种疟原虫(恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫)共有抗原的鉴别性检测

二、产品信息

货号

中文名称

英文名称

试剂类别

规格

认证

B660-000

疟原虫抗原检测试剂盒

Malaria

胶体金

检测卡25片,微量毛细管25支,试剂1

CE

 

三、产品描述

BinaxNOW®疟疾快速检测试剂是一种用来定性的检测全血标本中的疟原虫抗原的体外快速诊断试剂(RDT)。它不仅可以在15分钟内检测人是否感染疟疾,而且可以判断所感染的是恶性疟(P.f.)还是其它3中疟原虫【间日疟(P.v.)、卵形疟(P.o.)、三日疟(P.m.)】或恶性疟与其它3种疟原虫的混合感染。

四、疟疾相关知识

疟疾是一种可向各年龄的人传播的疾病。它是由疟原虫种类的寄生虫引起的,通过受感染蚊虫的叮咬在人际传 播。如未及时进行治疗,疟疾可引起通常致命的严重疾病。
类型:恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。zui常见的是恶性疟原虫和间日疟原虫。恶性疟原虫是到目前为止zui致命的一种疟疾感染。
危害:每30秒就有一名儿童死于疟疾。每年有100多万人死于疟疾,主要是婴幼儿和孕妇。
易感人群:大多数病例和死亡发生在撒哈拉以南非洲。但是,亚洲、拉丁美洲、中东以及欧洲部分地区也受到影响。从无疟疾地区往有疟疾传播地区的旅行者极其脆弱。他们免疫力很弱或没有免疫力,通常在回国之后面临延迟或错误的疟疾诊断。

 

五、作用原理

产品应用免疫层析技术(ICT)。一个试剂条中应用了2种不同单克隆抗体,分别来检验血样中是否有 HRPII抗原(恶性疟*)及泛疟疾抗原Pan-malaria)(四种疟原虫共有)。
两种不同的单克隆抗体以及另外一种质控抗体,被固定在膜支撑物上,形成了三条不同的线。膜支撑物与加样垫相连,加样垫浸渍了已经结合可视粒子的质控抗体与抗-疟原虫抗体。结合在一起的膜支撑物与加样垫组成了完整的检测条。该检测条与洗脱垫与吸收垫被一起置于一个书形、铰链状的检测卡中。这就构成了一个完整的快速检测试剂卡。检测时,将全血加到加样垫上,血样中存在的疟原虫抗原与抗疟原虫抗体结合物结合。将A 试剂液加到检测条的底部,使抗原结合物复合物沿检测条流动。固定的抗-疟原虫抗体捕获抗原结合物,形成检测线。固定的质控抗体捕获质控结合物,形成质控线。一旦血样流过检测条,将检测卡闭合,使加到冲洗垫中的A 试剂把检测条上多余的血液洗去。

 

六、产品形式

B660-000 BinaxNOW®疟疾快速检测试剂(25人份)
其中包括:
·
检测卡:一块带检测条的书形铰链状的卡。25片装。
·
微量毛细管:EDTA 抗凝,用于将末梢血加入检测板中。25支装。
·
试剂A:含去污剂和叠氮钠的Tris缓冲液。1瓶装。

20111224105419377

七、 使用方法

20111224105444678

1.在紫色加样区滴加15μl血样。
2.
立即在加样垫下方的白色垫片上滴加2滴试剂A
3.
在书形检测卡左边一侧zui上方的白色垫片上滴4滴试剂A
4.
合上检测卡,等15分钟读取结果。

八、 结果判断

T1阳性
恶性疟阳性,恶性疟(P.f.)感染。

20111224105712544

2阳性
间日疟(P.v.)阳性,或卵形疟(P.o.)阳性,或三日疟(P.m.)阳性,在一些病例中,仅T2线出现表明可能是(P.v.)、(P.o.)、(P.m.)的2种或3种混合感染。

20111224105726559

T1+T2阳性
恶性疟(P.f.)阳性,恶性疟(P.f.)感染。在一些病例中,T1和T2线均出现,可能表明是(P.f.)与其它3种(P.v.)、(P.o.)、(P.m.)的不同组合感染。

20111224105745595

阴性
检测结果阴性,未检测到疟疾抗原。

20111224105805434

无效结果或无法解释的结果
如果控制线没有出现,无论出现几条检测线,检测结果均无效。

20111224105820817

 

 

九:储存条件

常温2-37℃保存

八:产品优势

该产品是美国*一个获FDA注册的疟疾快速诊断试剂产品;是中国到目前为止*一个获得SFDA注册的疟疾快速诊断试剂;获得进入欧盟市场的准入资格,并且获WHO疟疾快速检测试剂。
仅需3个简单的步骤和一种配套试剂即可在15分钟得到清楚、独立的检测结果。
操作简单,仅需zui低程度的培训,无需其它设备,可以在基层的健康保障机构使用。
使用灵活,静脉血和末梢血样本均可检测。
方便运输及储存,2-37℃常温保存,检测时不需水或电。

九:到货周期:现货

该产品获得美国认证FDA认证、欧盟CE认证、同时获得中国国家食品药品监督管理局进口医疗器械证

本公司为美国BinaxNow公司中国地区战略合作伙伴,负责该产品的总经销及售后服务工作.

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

【】

【】

【电子邮件】 Service@jianlun.com

【腾讯  712628580 712628581 712628582

【公司】 www.jianlun.com

【营销中心】 广州市中山大道中358号东溪商务大厦B511

【公司地址】 广州市天河区车陂第十五工业园一幢4067

 

广州健仑生物科技有限公司(www.itexamtime.com) 热门产品:喹诺酮类检测试剂盒,西尼罗河检测试剂,基孔肯雅热试剂,寨卡检测试剂,疫病核酸试剂
地址:广东省广州市番禺区石楼镇清华科技园创启路63号A2栋101 Email:service@jianlun.com
ICP备:粤ICP备11063766号 GoogleSitemap 技术支持:化工仪器网 管理登陆 返回首页
Baidu
map